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biotecca
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5 Messaggi

Inserito il - 31 marzo 2014 : 17:48:49

Ciao a tutti, volevo chiedere un consiglio su come rispondere a questa domanda: "l'analisi molecolare del DNA mitocondriale di un paziente maschio ha rivelato due differenti lunghezze del frammento di restrizione quando è identificato con una sonda specifica. La madre del paziente possiede una sola banda quando digerisco con lo stesso enzima di restrizione. come si potrebbe distinguere tra un caso di trasmissione paterna mitocondriale e un polimorfismo dovuto ad una nuova mutazione?"
Grazie