Problema di genetica con frequenza di ricombinazione

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PEPPE_91
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2 Messaggi

Inserito il - 05 maggio 2014 : 20:45:53

Salve a tutti voi colleghi! Vorrei che qualcuno mi spiegasse come fare quest'esercizio:

Nell'uomo i geni per la cecità ai colori e per l'emofilia si trovano sul cromosoma X, con una frequenza di ricombinazione di circa il 10%. L’associazione tra un gene patologico ed uno senza conseguenze dannose può essere usata per la prognosi genetica. Quale consiglio potreste dare alle donne a e b circa la loro probabilità di avere figli con l’emofilia?

Non mi fa allegare la figura quindi tento di farmi capire così:
I generazione: maschio e femmina si uniscono e sono SANI ENTRAMBI
II generazione: nascono due figli SANI ENTRAMBI, uno maschio e uno femmina. La femmina si unisce con maschio DALTONICO.
III generazione: dall'unione nascono 5 figli: 3 maschi (1 SANO e 2 sia DALTONICI che EMOFILIACI allo stesso tempo) e 2 femmine nominate a e b come da traccia, di cui 1 SANA (a) e 1 DALTONICA (b).

Grazie a chi risponderà