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biohope990
Nuovo Arrivato



12 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2014 : 17:15:45  Mostra Profilo Invia a biohope990 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Qualcuno può risolvere i dubbi che ho sulle risposte a queste domande sulle mutazioni e sulle tecniche del DNA ricombinante?Grazie!

- Quali sono le mutazioni che non causano cambiamenti nella sequenza
amminoacidica?
1) Missenso
2) Silenti
3) Nonsenso
4) Frameshipt
5) Neutre

Il mio dubbio e' tra la 2 e la 5.


- Quale evidenza suggerisce che la palatoschisi ha una base genetica?
1) La concordanza tra gemelli omozigoti è superiore a quella tra gemelli
dizigoti
2) L'ambiente ha una notevole influenza su questo carattere
3) I geni predispongono l'individuo a manifestare il carattere
4) Il rischio man mano che ci si allontana dal grado di parentela
5) Un livello soglia deve essere raggiunto perchè il carattere si manifesti

Per me potrebbe essere la 4 o la 2.


- Quali mutazioni non causano alterazioni di lunghezza della proteina?
1) Delezioni
2)Nonsenso
3)Frameshift
4)Missenso

Per me potrebbe essere la 1.

-Nel clonaggio posizionale :
1)Si utilizza la mappa genetica per isolare il gene di interesse
2) Si utilizza la sequenza del gene per identificare la posizione sul
cromosoma
3)Si sfrutta la funzione del gene per isolare il gene d'interesse

Per me la 1 e la 2 potrebbero essere corrette.

- Una delezione elimina una base azotata in una sequenza codificante.Qual è la conseguenza?

1)cambia un amminoacido
2) cambiano molti amminoacidi
3)un amminoacido viene perso
4) un amminoacido viene inserito

Per me la 2 potrebbe essere corretta.

- Un RFLP è analizzato mediante Southern Blotting. All'autoradiografia si evidenziano 3 bande.Cosa
significa?
1) Il campione è omozigote per la presenza del sito
2)Il campione è eterozigote
3)Il campione è omozigote per l'assenza del sito
4)L'enzima non ha tagliato
5)La sonda ha ibridato con 2 loci differenti

- Quale di queste molecole non interviene nello splicing?
1)snRNA
2)proteine
3)mRNA
4)rRNA
5)Nessuna di queste

Per me è la 4.

- I microarrays possono essere utilizzati per l'identificazione di
microdelezioni e microduplicazioni ed analisi SNPs?

Per me è vera.

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8380 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2014 : 19:02:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da biohope990

Qualcuno può risolvere i dubbi che ho sulle risposte a queste domande sulle mutazioni e sulle tecniche del DNA ricombinante?Grazie!

- Quali sono le mutazioni che non causano cambiamenti nella sequenza
amminoacidica?
1) Missenso
2) Silenti
3) Nonsenso
4) Frameshipt
5) Neutre

Il mio dubbio e' tra la 2 e la 5.

prova a pensarci:
- cosa sono le mutazioni silenti?
- cosa sono le mutazioni neutre?
(N.B. la 4 comunque è frameshift)
Citazione:


- Quale evidenza suggerisce che la palatoschisi ha una base genetica?
1) La concordanza tra gemelli omozigoti è superiore a quella tra gemelli
dizigoti
2) L'ambiente ha una notevole influenza su questo carattere
3) I geni predispongono l'individuo a manifestare il carattere
4) Il rischio man mano che ci si allontana dal grado di parentela
5) Un livello soglia deve essere raggiunto perchè il carattere si manifesti

Per me potrebbe essere la 4 o la 2.

sbagliate entrambe!
Sopratutto la 2 che non ha molto senso.
C'è una cosa che viene appunto utilizzata per vedere se c'è componente genetica!
Citazione:


- Quali mutazioni non causano alterazioni di lunghezza della proteina?
1) Delezioni
2)Nonsenso
3)Frameshift
4)Missenso

Per me potrebbe essere la 1.

assolutamente no!
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biohope990
Nuovo Arrivato



12 Messaggi

Inserito il - 15 luglio 2014 : 01:07:28  Mostra Profilo Invia a biohope990 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao GfPina,ho cercato di riflettere. :-)

- La risposta alla prima domanda che hai citato dovrebbe essere " silenti".
- La risposta alla domanda sulla palatoschisi è "1) La concordanza tra gemelli omozigoti è superiore a quella tra gemelli dizigoti"

-La risposta alla terza domanda che hai citato dovrebbe essere " missenso".

Così sono corrette? Potresti darmi dei suggerimenti anche sulle altre? :D Grazie!

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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8380 Messaggi

Inserito il - 17 luglio 2014 : 13:09:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ok adesso quelle sono corrette!
Citazione:
-Nel clonaggio posizionale :
1)Si utilizza la mappa genetica per isolare il gene di interesse
2) Si utilizza la sequenza del gene per identificare la posizione sul
cromosoma
3)Si sfrutta la funzione del gene per isolare il gene d'interesse

Per me la 1 e la 2 potrebbero essere corrette.
sono praticamente una il contrario dell'altra, non possono essere corrette entrambe!
Citazione:

- Una delezione elimina una base azotata in una sequenza codificante.Qual è la conseguenza?

1)cambia un amminoacido
2) cambiano molti amminoacidi
3)un amminoacido viene perso
4) un amminoacido viene inserito

Per me la 2 potrebbe essere corretta.
OK


Le ultime due mi sembrano corrette.
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biohope990
Nuovo Arrivato



12 Messaggi

Inserito il - 27 agosto 2014 : 12:32:08  Mostra Profilo Invia a biohope990 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao GfPina,grazie ancora per le dritte!;-) Purtroppo ho letto solo ora. La risposta alla domanda sul "positional cloning" può essere la 2 ossia " Si utilizza la sequenza del gene per identificare la posizione sul
cromosoma"? Facendo ricerche su internet e libri ho trovato cose discordanti.Se puoi,dammi delucidazioni!Grazie!:)
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