Ciao a tutti! Mi chiamo Elena e sono una nuova iscritta. Ho una gran confusione in testa sulle varie immunoprecipitazioni e vorrei chiedere la vostra opinione su questo mini riassunto! Se non è corretto, se avete qualcosa da aggiungere o da eliminare!
Immunoprecipitazione --> precipito una proteina con un anticorpo purificandola da una miscela di proteine
ChIP, immunoprecipitazione della cromatina --> Ip e osservo le interazioni proteina-DNA facendole prima cross-linkare con formaldeide
RIP, immunoprecipitazione dell'RNA --> IP e osservo le interazioni proteina -RNA facendole cross-linkare con UV (RNA-Chip è la stessa cosa???)
co-immunoprecipitazione (con anticorpi) e pull down ( con glutatione) --> precipito e catturo le interazioni proteina-proteina
ChIP - seq --> ChIP + sequenziamento NGS (solo questo in più??)
ChIP - ChIP --> ChIP e microarray (qualcuno sa dirmi quando si sfrutta questa tecnica? )