Buona sera :) Affrontando lo studio del biologia molecolare che da noi è trattato molto superficialmente mi sono posta parecchie domande a cui non so rispondere, spero che possiate darmi una mano e vi ringrazio anticipatamente della pazienza e dell'aiuto :)
1)come fa un fattore di trascrizione che si lega lontano dal promotore ad attivare la trascrizione? è perché si forma l'ansa?
2)a cosa serve il gruppo metilico della timina durante la trascrizione? Qual è il suo significato?
3)perché alcuni amminoacidi sono codificati da più codoni? Per esempio la leucina da 6 mentre il triptofano da 1?
3) perché la struttura ad alfa elica è quella che si forma più frequentemente in natura? Da me c'è scritto solo che è perché è più stabile ??? Mentre quella a beta foglietto? Perché è anche questa frequente?
Scusate per tutte queste domande in fila, sembra un interrogatorio!
1) in procarioti il fattore di trascrizione o fattore sigma lega direttamente RNA polimerasi permettendo il legame specifico di questa con le seq. -35 e -10. In eucarioti i fattori di trascrizione sono molteplici e si aggregano su determinate sequenze mai troppo lontane(da quanto ho appreso sui libri)dalla sequenza di inizio. Quelli che forse intendi tu sono gli attivatori/repressori, le cui sequenze di legame si possono trovare anche a miglia di basi di distanza a monte o a valle della sequenza di inizio e interagiscono direttamente col complesso trascrizionale, o attraverso un mediatore.
2)Timina? Trascrizione? . mi viene solo in mente che il gruppo metile della timina è esposto sul solco maggiore del DN) e viene utilizzata spesso come elemento di riconoscimento da parte delle DNA binding proteins(il solco minore contiene "un'impronta chimica" ambigua e non consente di riconoscere sempre sequenze specifiche).
3)quando nel ribosoma anticodone(tRNA) e codone(mRNA) si legano le prime due basi sono allineate correttamente e il loro legame è specifico, mentre la terza base dell'anticodone non è perfettamente allineata e determinate basi possono formare più di un appaiamento specifico.
4)alfa elica e foglietto beta sono le 2 strutture secondare più quotate delle catene aminoacidiche perchè appunto sono le più stabili: sono meno inclini a variare la loro struttura in determinate condizioni rispetto ad altre. Un esempio interessante è proprio quello della stabilità del foglietto beta parallelo paragonato a quello antiparallelo. Nel primo caso i legami a idrogeno che si formano tra le 2 catene non sono perfettamente allineati, il che rende la struttura meno stabile e meno comune rispetto al secondo caso.
Se ho detto qualcosa di non vero spero che qualcuno mi corregga.
Nella prima domanda mi riferivo agli attivatori trascrizionali, mi sai spiegare come fanno ad interagire con il promotore anche se sono posti a distanza?
Come hai ipotizzato tu, la regolazione della trascrizione eucariotica avviene attraverso la formazione di un ansa che permette il contatto diretto tra promotore e RNA polimerasi. Il piegamento del dna può essere favorito da architectural DNA-binding proteins.