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me_stessa
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2 Messaggi |
 Inserito il - 23 dicembre 2014 : 06:47:58
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Ciao,
Mi sono accorta dell errore che ha fatta il ragazzo con cui lavoravo ... abbiamo fatto un saggio di biotinilazione ma nella fase finale ha toppato... Le proteine sono state estratte e quantificate correttamente,bisogna arrivare ad un determinato volume usando una parte di proteine e il restante di buffer. Il buffer era finito e andava rifatto...Erano avanzati 300 il,ne ha aggiunti 500 solo che anziché prendere il buffer pronto e aggiungere gli inibitori,ha preso la provetta dell acqua sul bancone... Quindi anziché avere un buffer composto di Sds,. Triton, edta, hcl ph 8 e saccarosio più inibitori di fatto è stato usato un buffer molto acquoso... Nn mi spaventano molto l assenza di sds e Triton, la.lisi era fatta.... Ma dei sali.... È tutto da buttare?????
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buffer completamente sbagliato... buttare tutto?
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