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Eltanke
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4 Messaggi

Inserito il - 02 giugno 2015 : 18:22:25  Mostra Profilo Invia a Eltanke un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho problemi con questo esercizio, la traccia è la seguente:
Negli esseri umani una mutazione recessiva associata al cromosoma X determina emofilia. Una coppia fenotipicamente normale ha due figlie sane e un figlio affetto da emofilia. a) Quale è la probabilità che entrambe le figlie siano portatrici? B) Se una figlia si sposa con un uomo normale ed ha un figlio quale è la probabilità che quest’ultimo sia affetto?

Io ho risolto così ed ho utilizzato i seguenti simboli:
X^A X^A donna sana; X^A X^a donna portatrice sana; X^a X^a donna malata; X^a Y^A uomo malato X^A Y^A uomo sano

Facendo il quadrato di Punnett:

X^A Y^A
X^A X^A X^A X^A Y^A
X^a X^A X^a X^a Y^a

Dal quadrato di Punnett posso dedurre che:
1/4 donna sana
1/4 donna portatrice sana
1/4 uomo sano
1/4 uomo malato

Quindi la probabilità che entrambe le figlie siano portatrici sane è dello 0% poichè solo una può essere portatrice sana

Per la seconda domanda invece devo incrociare sia una figlia portatrice sana che una figlia sana??? Mi sapreste aiutare?


pinko92
Nuovo Arrivato



18 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2016 : 21:37:04  Mostra Profilo Invia a pinko92 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
A) No, i genitori sani hanno genotipo: madre X^A X^a (eterozigote perché ha trasmesso l'allele malato al figlio maschio affetto), padre X^AY. Prob che la prima figlia sia portatrice è di 1/2. Prob che la seconda figlia sia portatrice è sempre di 1/2. Quindi devi moltiplicare le 2 prob affinché entrambe siano portatrici:1/2 x 1/2=1/4

B) Moltiplo la prob che la figlia sia portatrice, cioè 1/2 x 1/4 (prob che nasca maschio 1/2 x 1/2 prob che nasca affetto)= 1/8
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8397 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2016 : 19:45:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da pinko92

A) No, i genitori sani hanno genotipo: madre X^A X^a (eterozigote perché ha trasmesso l'allele malato al figlio maschio affetto), padre X^AY. Prob che la prima figlia sia portatrice è di 1/2. Prob che la seconda figlia sia portatrice è sempre di 1/2. Quindi devi moltiplicare le 2 prob affinché entrambe siano portatrici:1/2 x 1/2=1/4

B) Moltiplo la prob che la figlia sia portatrice, cioè 1/2 x 1/4 (prob che nasca maschio 1/2 x 1/2 prob che nasca affetto)= 1/8

OK... però qua siamo alla solita questione con gli esercizi in cui ci sono caratteri legati al sesso...
la domanda dice: "Se una figlia si sposa con un uomo normale ed ha un figlio quale è la probabilità che quest’ultimo sia affetto?"
secondo me è sottointeso che sia maschio, e quindi la risposta sarebbe 1/4... ma va beh sono solo problemi di interpretazione.
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