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dekiasartahias
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2 Messaggi |
 Inserito il - 06 dicembre 2015 : 11:57:09
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Buongiorno, vorrei sapere il processo attraverso il quale un mismatch dovuto a mutazione puntiforme (come quando si utilizzano sonde con sequenza wild-type nelle tecniche dhPLC e MLPA su target mutati) impedisca l'amplificazione con PCR, nonostante si abbia ugualmente un'ibridazione a carico delle sonde, ossia per quale motivo la mancata reazione di ligazione catalizzata da DNA-ligasi non permetta l'amplificazione. Grazie in anticipo per la risposta
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Funzione della DNA-ligasi nell'amplificazione con PCR
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