Buongiorno, ho un dubbio su un esercizio di genetica e non so se il procedimento è esatto. " 300 individui hanno l'allele A per una data malattia e la penetranza è del 70%. Quanti sono i padri che manifestano la malattia? E i nonni?"
Io ho pensato così: questi individui avranno , statisticamente , 300 genitori Aa e 300 aa e visto che la penetranza è del 70%, 210 genitori manifesteranno il fenotipo mutato ora è giusto dire che anche 210 nonni manifestano il carattere mutato?
Ma se per nonni intendesse sia maschi che femmine, la risposta sarebbe 105? (almeno 300 nonni portatori dell'allele A e quindi 300*0,7=105) Invece se fossero nonni paterni sarebbero la metà, ossia 52,5