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                 FalenaAT 
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                       Inserito il - 01 agosto 2018 :  23:09:44
                        
                 
                        
                      
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                       Salve,
  qualcuno potrebbe, gentilmente, spiegarmi come mai con Fura-2 non è consigliato un microscopio confocale e, invece, si consiglia quello a fluorescenza?
  Se devo fare dell'imaging nell'animale in vivo (neuroni di vespa) e anche in z-stack (fino a circa 100 micron), posso farlo con il microscopio a fluorescenza, nel caso?
  Spero che qualcuno possa darmi chiarimenti.
  Grazie mille  
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