|
Pina90
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
 Inserito il - 21 gennaio 2019 : 16:23:01
|
Buongiorno a tutti, mi sto interfacciando con la biologia molecolare da poco avendo cambiato lavoro e mi sto trovando ad affrontare problemi di cui non so dove cercare una soluzione, quindi chiedo aiuto a voi.
Devo fare genotyping di topi GFAP-CRE. Estraggo DNA dalle code, faccio la pcr e verifico le bande con l'elettroforesi. Utilizzo la coppia di prime TrkB-flox e mi attendo una banda a 490 pb. Quella del controllo positivo mi viene precisa, mentre quelle dei campioni a volte risultano leggermente più alte, tipo 480 pb. A cosa può essere dovuto il problema?
Grazie per l'aiuto!
|
|
corsa elettroforetica dopo pcr
Didattica
