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Luci
Utente Junior
Prov.: Lecce - Genova
172 Messaggi |
 Inserito il - 08 giugno 2007 : 14:21:11
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Spero di esserti un po' utile...
MOSAICISMO:
I mammiferi possono tollerare delle anomalie a livello dei cromosomi sessuali X ed Y (Es. esistono individui XXY,XXXY,XXYY (Sindrome di Klinefelter),oppure individui XXX, XYY o con un solo X (Sindrome di Turner)- che sono individui che fenotipicamente manifestano degli stati patologici ma son cmq vitali)...ma non tollerano (tranne eccezioni - vedi le Trisomie 21,18 e simili - )delle alterazioni a livello autosomico (in genere,insomma,questi casi sono non vitali).
Questo perche' nei mammiferi esiste un meccanismo di COMPENSAZIONE DI DOSE che vale solo per i cromosomi sessuali e non per gli autosomi..
Infatti,se si osservano i nuclei di cellule FEMMINILI di mammifero SANO,si osserva una massa di cromatina fortemente condensata che si chiama CORPO DI BARR,che altro non e' che un cromosoma X altamente condensato e in gran parte inattivo (si dice che e' "lyonizzato").
In pratica,durante lo sviluppo embrionale,al 16° giorno dopo la fecondazione,nelle cellule avviene l'inattivazione di uno dei 2 cromosomi X ,e la scelta di quale dei due X debba essere inattivato (se quello paterno o quello materno) e' del tutto casuale.
Per cui nell'embrione,alcune cellule inattiveranno l'X ereditato dal padre,altre l'X ereditato dalla madre.
Ovviamente le cellule discendenti erediteranno l'inattivazione dello stesso X della cellula da cui provengono(Es. se una cellula discende da una che ha subìto l'inattivazione dell'X di origine paterna,allora avra' anch'essa inattivato l'X paterno..e viceversa).
Per cui,nei mammiferi,le femmine eterozigoti per caratteri legati all'X risultano dei MOSAICI GENETICI,in quanto alcune cellule manifestano il fenotipo relativo all'X del padre (se ad essere stato inattivato e' l'X ereditato dalla madre)mentre altre manifestano il fenotipo relativo all'X materno(se ad essere inattivo e' l'X paterno).
Spero sia chiaro
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Lu |
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aiuto......anomalie cromosomiche di numero
