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Bely
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38 Messaggi

Inserito il - 19 novembre 2007 : 18:37:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Bely Invia a Bely un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti e scusate per la domanda idiota.
Dovrei lavorare su una struttura proteica ottenuta da poco x cristallografia e non ancora pubblicata, ma non mi e' mai capitata una cosa del genere: si tratta di un omodimero con le due catene che hanno la stessa sequenza, ma struttura secondaria diversa! E' possibile? come mi comporto?

maurizioolla
Nuovo Arrivato


Cittā: Cagliari


22 Messaggi

Inserito il - 01 dicembre 2007 : 15:14:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maurizioolla  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di maurizioolla Invia a maurizioolla un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
forse ci hai giā pensato e nel caso scusami per la risposta 'ingenua'

hai provato a cercare in letteratura casi simili digitando su google non so "homodimer different secondary structures"? o qualcosa del genere

Se il cristallo non č ancora pubblicato immagino tu non possa dire molto x confidential agreement ma le strutture secondarie sono profondamente diverse (tipo una č alfa elica e l'altra č beta sheet)?

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Bely
Nuovo Arrivato



38 Messaggi

Inserito il - 07 dicembre 2007 : 16:05:01  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Bely Invia a Bely un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No, non sono profondamente diverse, o meglio si tratta solo di alcune regioni, ma non so quanto possano influire... il problemae' che non si tratta, che ne so, di enzimi in cui si possano avere dei dati sperimentali sul meccanismo di azione, ma di proteine che si associano tra loro a formare una struttura piu' grande... quindi provero' a fare un docking proteina-proteina di entrambe le versioni per vedere se le regioni incriminate vengono coinvolte o no (come sinceramente spero... se no son cavoli). Magari si tratta di artefatti di cristallizzazione, boh.

In rete non riesco a trovare nessun caso analogo...

Grazie della risposta!
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maurizioolla
Nuovo Arrivato


Cittā: Cagliari


22 Messaggi

Inserito il - 07 dicembre 2007 : 16:34:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maurizioolla  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di maurizioolla Invia a maurizioolla un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
il docking mi sembra una buona soluzione anzi direi ottima...

hai provato a usare tipo MSDvalidate per vedere se ti dice che la struttura ha qualche problema

il link č: http://www.ebi.ac.uk/msd-as/MSDvalidate

fammi sapere, ciao.

ps. ne approfitto per farti una domanda io: conosci programmi free che lavorino su nucleotidi (devo mutare sequenze di RNA) e un buon software che mi permetta di sovrapporre porzioni di proteina e/o nucleotidi?
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Bely
Nuovo Arrivato



38 Messaggi

Inserito il - 11 dicembre 2007 : 09:33:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Bely Invia a Bely un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No... ho sempre lavorato solo su proteine!

grazie del link :)
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kORdA
Utente Attivo

newkORdA

Prov.: Milano
Cittā: Monza


1303 Messaggi

Inserito il - 11 dicembre 2007 : 11:04:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kORdA  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di kORdA Invia a kORdA un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Prima di passare al docking hai provato a fare qualche check sulla sequenza (ignorando di avere strutture risolte sperimentalmente)?

Cosa dice la predizione di struttura secondaria?
http://zeus.cs.vu.nl/programs/sympredwww/

E la validazione del profilo di struttura secondaria?
http://webclu.bio.wzw.tum.de/cgi-bin/stride/stridecgi.py

Le pseudo-energie sono compatibili con entrambe le strutture?
http://www.came.sbg.ac.at/typo3/
http://biotech.ebi.ac.uk:8400/cgi-bin/sendquery
http://nihserver.mbi.ucla.edu/Verify_3D/

http://www.linkedin.com/in/dariocorrada
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