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dabar
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Prov.: Catania
Città: Catania


30 Messaggi

Inserito il - 14 dicembre 2007 : 14:35:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dabar  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di dabar Invia a dabar un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Ragazzi,

ho un problema con la purificazione di una banda da gel di agarosio...dopo avere purificato da un gel tre bande di cDNA, rappresentanti probabilmente 3 diverse isoforme trascrizionali, facendo una nested avrei dovuto ottenere (quanto meno dalla prima e dalla terza banda) amplimeri diversi, invece per tutte e tre le bande ottengo sempre uno stesso amplimero, atteso per la prima delle tre bande!!!!
...Che durante il ritaglio delle bande possa esserci stata contaminazione ci può stare, ma che non ottengo completamente l'amplimero atteso per la terza banda????!!!!!!!!
...Aiutatemi per favore!
Grazie e a presto.
dabar

Neuroscience
Utente



659 Messaggi

Inserito il - 18 dicembre 2007 : 20:28:31  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Neuroscience Invia a Neuroscience un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
bhé prima di entrare nel dettaglio... la domanda banale... hai fatto un controllo negativo?
ovvero hai provato a fare la PCR senza usare il DNA? a volte le PCR escono semplicemente perché le pipette sono contaminate.

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