elettroforesi

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Brock. Biologia dei microorganismi. 1.Microbiologia generale
Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker

Biologia
Autori Vari

Metodologia biochimica.Le bioscienze ele biotecnologie in laboratorio. Nuova edizione
John Walker, Keith Wilson

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

Laboratorio

Tecniche

elettroforesi

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Tecniche di Laboratorio:

Didattica e Relazioni

InsideBlog

Siti Scientifici

Protocolli Laboratorio

Siti Scientifici

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto � utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

juls
Nuovo Arrivato

2 Messaggi

Inserito il - 19 febbraio 2008 : 22:54:49

Ciao a tutti..
sono un ing meccanico che sta cercando di capirci qualcosa di medicina

..vorrei capire meglio cos'e' l' elettroforesi..io credo sia simile all elettrolisi giusto?
cioe se ho delle molecole che hanno una carica con l elettroforesi le separo..il tessuto esocrino e' carico positivamente o negativamente?..spero di essere stata chiara..

juls
Nuovo Arrivato

2 Messaggi

Inserito il - 19 febbraio 2008 : 23:00:34

lo riscrivo che con il rosa non si legge niente
Ciao a tutti..
sono un ing meccanico che sta cercando di capirci qualcosa di medicina..vorrei capire meglio cos'e' l' elettroforesi..io credo sia simile all elettrolisi giusto?
cioe se ho delle molecole che hanno una carica con l elettroforesi le separo..il tessuto esocrino e' carico positivamente o negativamente?..spero di essere stata chiara..

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 20 febbraio 2008 : 00:27:29

Si il principio � quello separi le molecole in base alla carica!
Ti consiglio di leggere anche Wikipedia se vuoi altre info:
Elettroforesi

Non so che cosa ti serva sapere esattamente, comunque per dirla in breve: in genere in laboratorio su utilizzano dei gel a cui viene applicato un campo elettrico. Il gel ti permette anche di separarle in base alla massa.
Il DNA che � carico negativamente migra verso il polo positivo. Le molecole pi� grandi fanno pi� fatica a passare nel gel e migrano pi� lentamente.
Per le proteine (che hanno cariche diverse) si utilizza in genere una sostanza SDS che le rende tutte cariche negativamente, in modo che migrino verso il polo positivo e siano separabili ni base alla massa.

Queste appunto sono i principi generali, poi ci sono variazioni sul tema!

Citazione:
Messaggio inserito da juls

il tessuto esocrino e' carico positivamente o negativamente?..spero di essere stata chiara..

Appunto come dicevamo separi le "molecole"... in un tessuto ci sono tante molecole... non puoi dire che sia carico positivamente o negativamente!!!

very23
Nuovo Arrivato

Prov.: Lecce
Citt�: matino

1 Messaggi

Inserito il - 20 febbraio 2008 : 09:12:31

l elettroforesi separa len molecole in base al peso molecolare e nn in base alla carica...perche quest ultima viene nascosta dal tampone che le rende negative.

chick80
Moderatore

Citt�: Edinburgh

11491 Messaggi

Inserito il - 20 febbraio 2008 : 09:53:30

Citazione:
l elettroforesi separa len molecole in base al peso molecolare e nn in base alla carica...perche quest ultima viene nascosta dal tampone che le rende negative.

Solo nel caso dell'SDS-PAGE. Gli altri tipi di elettroforesi separano anche in base alla carica!

Sei un nuovo arrivato?
Leggi il regolamento del forum e presentati qui

My photo portfolio (now on G+!)

winnyyy
Nuovo Arrivato

Prov.: Salerno
Citt�: Salerno

7 Messaggi

Inserito il - 22 febbraio 2008 : 21:35:20

VEDI ISOELETTROFOCALIZZAZIONE INFATTI SEPARA LE MOLECOLE IN BASE ALLA CARICA!!!

123Vale
Nuovo Arrivato

57 Messaggi

Inserito il - 24 febbraio 2008 : 11:23:27

Scusate la pignoleria. Marted� ho l'esame di metodologie biochimiche..perci� sopportatemi e se riuscite siate comprensivi.
L'isoelectrofocusing separa le proteine in base al loro (PI) punto isoelettrico, ossia in base a quel valore di ph dove la proteina ha carica netta uguale a zero. Si gioca pi� con il ph, infatti se mantengo un ph minore del PI la proteina sar� maggiormente allo stato di catione. Per ph maggiore del PI la proteina sar� maggiormente dissociata sotto forma di anione.
Ciao, non vedo l'ora di finire di stud!!!