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sweetseadolphin
Nuovo Arrivato


Prov.: Rimini
Città: Riccione


41 Messaggi

Inserito il - 02 marzo 2008 : 17:16:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di sweetseadolphin Invia a sweetseadolphin un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
rieccomiiiiii! ciao genietti della genetica ho ancora bisogno d voi
vi scrivo le mie difficoltà, cioè domande ke ho letto e ke mi hanno fatto venire mille dubbi!! alcune le ho lette qui! :) se potete aiutarmi vi ringrazio infinitamente!!!!

1) Quanti cromosomi hanno gli Oociti dei pazienti affetti da sindrome di Klinefelter?
pensavo, essendo XXY (maschi con un cromosoma femminile in più) pensavo 23+1 cioè 24, mi sbaglio?

2) le cellule normali (ke significA??), dopo la fase S del ciclo cellulare, che genoma hanno?
2n xkè nn si sono ancora divise, giusto?

3) Come si chiama una sequenza di DNA ke blocca l'attività della polimerasi?

4) quale/i DNA polimerasi duplica/no il DNA mitocondriale umano?!

5) chi ha dimostrato, in modo definitivo, ke il DNA è materiale genetico??

6) piante della F2 segregano 3/4 colorato : 1/4 incolore. Se una pianta colorata vien presa a caso e autofecondata, qual è la probabilità ke nella sua progenie, costituita da un num.elevato di individui, si osservino sia piante colorate ke incolore? BOOOOOOOOH

e queste sono le domande ke aveva all'esame la mia amica:
1) Uno zigote è XYY, com'era lo spermatozoo?
2) uno zigote è X0, com'era lo spermatozoo? in quale fase della spermatogenesi si è arrestato lo sviluppo dello spermatozoo?

3) albero genealogico: padre + madre malati danno 2 figli, maschio e femmina, malati.
il maschio F1 malato si accoppia con donna sana (NON specifica se omoz o eteroz, in quanto donna forse omoz? ) e danno figlio MASCHIO MALATO F2. la femmina malata F1 si accoppia con maschio malato e danno femmina malata F2.
F2 maschio malato + F2 femmina malata si accoppiano e fanno UN/A figlio/a. Che probabilità c'è ke sia malato/a? non sappiamo se sia maschio o femmina.
è un casino... parto col dire ke secondo me è autosomica recessiva perchè entrambi i genitori sono malati e danno entrambi i figli malati... ma x le probabilità... booh??

GRAZIE e chiedo umilmente scusa x il disturbo continuo

Yle

Biotecnologo1987
Nuovo Arrivato

Future

Prov.: Teramo
Città: teramo


100 Messaggi

Inserito il - 02 marzo 2008 : 18:50:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Biotecnologo1987 Invia a Biotecnologo1987 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao...proverò a rispondere alle tue domande:
1) allora x gli ovociti 24,+X mentre negli sprmtz 24,+XY
2)per cellule normali si intendono le cellule somatiche cioè con 46 cromosomi (credo)ed hanno corredo cromosomico doppio quindi 4n visto che le cells somatiche sono 2n!
3)un pò insolita la domanda....la pol I si blocca se trova appaiamenti errati ma sequenze boh...
4)il mitocondrio possiede uno strumentario proprio indipendentemente dagli enzimi della cellula xò SECONDO WIKIPEDIA una dna polimerasi gamma
5)Bhè ci sono stati diversi esperimenti tra cui Griffith oppure Meselshon e Stahl...
6)penso sia 75% colorate e 25% no...CORREGGETEMI SE SBAGLIOOOOOO !!!!
le altre domande invece sono:
1)lo sprmtz era XY
2)lo sprmtz dovrebbe essere un nullisoma;nella meiosi possono avvenire alterazioni di segregazione e questa è una di quelle.....

Spero di averti aiutato ciao...

Davide*
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Saretta
Utente Junior

micros

Prov.: Roma
Città: Provincia di Roma


263 Messaggi

Inserito il - 02 marzo 2008 : 19:15:38  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Saretta Invia a Saretta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Dunque una cosa alla volta provo a risponderti in base a ciò che ricordo

2)Si giusto. Per cellule normali in questo caso credo si intenda cellula con un normale ciclo cellulare.

3)Bè ora come ora mi viene in mente sono codone di stop...

4)http://it.wikipedia.org/wiki/DNA_polimerasi_(DNA-dipendente)

5)Credo sia questo http://it.wikipedia.org/wiki/Esperimento_di_Griffith

6)Stai analizzando un carattere di queste piante: il colore. Come vedi le piante colorate sono dominanti quindi hanno genotipo AA o Aa, mentre le incolore sono recessive e hanno genotipo aa. Quindi, che situazione hai?

Domande d'esame:
1)http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_47,XYY
2)Perdonami ma ora le fasi della spermatogenesi non le ricordo...
3)Dunque disegnati l'albero.

Citazione:
(NON specifica se omoz o eteroz, in quanto donna forse omoz?

Perchè dici questo? Se vedi nell'albero gli affetti sono sia maschi che femmine,quindi non credo che il carattere sia legato al sesso, dunque non credo si possa affermare ciò.
Citazione:
parto col dire ke secondo me è autosomica recessiva perchè entrambi i genitori sono malati e danno entrambi i figli malati

Riguardati l'albero. Una malattia che è presente in tutte le generazioni di norma è autosomica recessiva?
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8398 Messaggi

Inserito il - 02 marzo 2008 : 20:02:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da sweetseadolphin

1) Quanti cromosomi hanno gli Oociti dei pazienti affetti da sindrome di Klinefelter?
pensavo, essendo XXY (maschi con un cromosoma femminile in più) pensavo 23+1 cioè 24, mi sbaglio?


Scusate ma posta così la domanda.... un paziente affetto da sindrome di Klinefelter è un maschio, non produce oociti!!!
Se invece la domanda fosse da quale oocita è stato generato è diverso...


Citazione:


5) chi ha dimostrato, in modo definitivo, ke il DNA è materiale genetico??



No Griffith non l'ha dimostrato in modo "definitivo", ha dimostrato l'esistenza del "principio trasformante" ma non sapeva cosa fosse (pensava fossero le proteine!)
A dimostrare che era il DNA sono stati Avery, MacLeod e McCarty: Esperimento di Avery

Citazione:


6) piante della F2 segregano 3/4 colorato : 1/4 incolore. Se una pianta colorata vien presa a caso e autofecondata, qual è la probabilità ke nella sua progenie, costituita da un num.elevato di individui, si osservino sia piante colorate ke incolore? BOOOOOOOOH


Citazione:
Messaggio inserito da Biotecnologo1987

6)penso sia 75% colorate e 25% no...CORREGGETEMI SE SBAGLIOOOOOO !!!!

OK correggo!
La domanda è "se prendo una pianta colorata a caso della F2 che probabilità ho autofecondandola di ottenere una progenie di piante sia colorate che incolore"
Allora nella F2 ho 3/4 colorate e 1/4 incolore. Quelle che mi interessano sono le colorate che saranno 2/4 eterozigoti (Aa) e 1/4 monozigoti(AA), però dicendo che prendo una "pianta colorata" escludo già quelle incolori e quindi non ho 4 possibilità ma 3 (spero sia chiaro questo passaggio!). Quindi prendendo a "caso" tra le colorate ho prob. 1/3 di prendere quella monozigote (AA)e 2/3 di prendere quella eterozigote (Aa), ma solo dalla pianta eterozigote posso ottenere progenie sia colorata che incolore quindi la prob è 2/3

Citazione:

e queste sono le domande ke aveva all'esame la mia amica:
1) Uno zigote è XYY, com'era lo spermatozoo?
2) uno zigote è X0, com'era lo spermatozoo? in quale fase della spermatogenesi si è arrestato lo sviluppo dello spermatozoo?


1) YY per forza (se fosse stato XY avrei avuto XXY -->Kleinefelter)
2) giusto nullosomico...
beh la fase della spermatogenesi (è una meiosi!!!)... ho una non disgiunzione... quindi basta sapere:
Quando si dividono i cromosomi omologhi???
Quando invece i cromatidi fratelli???

Al resto mi pare sia stato risposto a tutto!

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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8398 Messaggi

Inserito il - 02 marzo 2008 : 22:06:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da GFPina

.... un paziente affetto da sindrome di Klinefelter è un maschio, non produce oociti!!!


Mi sono dimenticata di aggiungere che... sono sterili!!!



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