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Autore

Discussione

Gio84
Nuovo Arrivato

Citt�: Pisa

5 Messaggi

Inserito il - 03 aprile 2008 : 16:52:59

Ragazzi, domani ho l'esame di genomica

e ho sottomano delle domande di teoria del prof

, potreste darmi un aiutino? Non so pi� dove andare a cercare!

Ve le scrivo tutte qui, cos� posto una sola volta:
1) Quali possono essere le strategie per identificare gli aplotipi?
2)Quali sono i metodi di sequenziamento e i relativi problemi al fatto di sequenziare una regione ampia?
3)Cosa sono i "blocchi" di Linkage Disequilibrium?
4)Cosa sono e a cosa servono gli haplotype-tagging SNPs?
5)Quali sono i metodi moderni ad alta resa basati sul piro-sequenziamento?
6)Con quali strategie si identificano i geni associati al rischio di contrarre malattie complesse?
7)Descrivere le sequenze cis-acting che permettono la regolazione dello splicing.
8)Quali sono i metodi che permettono la genotipizzazione di un polimorfismo consistente in una micro-delezione?
9)L'ipotesi del gene candidato � usato per lo studio di malattie complesse: spiegare con almeno un esempio.
10)L'analisi di linkage familiare ha individuato una regine candidata di 15cM. Spiegare come si potrebbe identificare il gene responsabile della malattia entro la regione.

Lo so che sono parecchie domande

, ma non so pi� dove sbattere la testa!

Se qualcuno riuscisse a rispodere anche solo a qualche domanda mi farebbe un grosso favore! E anche se qualcuno ha gi� risposto ad un determinato argomento, scrivete cmq se sapete la risposta, potrebbe essermi utile per capirci ancora meglio!

Vi ringrazio sin da ora!! Nonostante questi dubbi, speriamo bene per l'esame!! Ciao!