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ilalia
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: napoli


55 Messaggi

Inserito il - 13 giugno 2008 : 21:50:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
qualcuno saprebbe schematizzare il meccanismo di regolazione dell'operone triptofano??

ho cercato su internet ma ho tante informazioni confusionarie!!!!

aiutatemi!!!

nyo84
Utente Junior


Prov.: Brescia
Città: Piancogno


239 Messaggi

Inserito il - 14 giugno 2008 : 09:58:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di nyo84 Invia a nyo84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
guarda qua:

http://it.wikipedia.org/wiki/Operone_triptofano

http://www.dbag.unifi.it/didattica/SN_genetica/regolazione.pdf

Fai attenzione quando leggi libri di medicina..potresti morire per un
errore di stampa...
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terreno85
Utente Junior




235 Messaggi

Inserito il - 14 giugno 2008 : 11:10:31  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di terreno85 Invia a terreno85 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Parti dal presupposto che l'operone trp è un operone anabolico cioe permette la sintesi del triptofano stesso a partire da altri prodotti. La differenza pricipale rispetto agli operoni catabolici come il lac , gal , ara ecc ha l'operatore proprio dentro il promotore. Ricorda che ilo promotore = sequenza al quale lega la RNA polimerasi e l'operatore = sequenza in cui lega il repressore trp , che ha il compito di frenare ( controllo negativo ) la sintesi di trp quando la concentrazione del medesimo è alta e di fatto sarebbe uno spreco per la cellula produrre ulteriore trp.
Come funziona il repressore ? .. allora quando la concentrazione di trp è alta è presente una proteina chiamata apoproteina che è una di quelle proteine che si definiscono allosteriche , perche cambiano l'affinita di legame a diversi substrati quando sono legate ad altre molecole che in qst caso sono rappresentare dalle molecole di trp. Péercio riassumendo quando la concentrazione di tre è alta sull'operone ce legata l'apoproteina che ne impedisce il legame della RNA polimerasi al promotore , quando pero la concentrazione di trp è bassa , ovviamente il trp si stacca dall'apoproteina che dinuovo cambia affinita , si stacca dall'opetratore e permetta alla RNA polimerasi si legarsi al promotore...

Questo è solo un primo livello di controllo perche devi immaginare che il controllo negativo basato sul repressore trp in realtà nn è un vero è proprio blocco della trascrizione ,perche un livello basale di prodotti anabolici vengono cmq sintetizzari ....

ma allora uno si poterbbe chiedere quando la conc di trp è alta come fa l'operone a bloccare la sintesi di trp in modo efficente. Cè un terminatore a valle del promotore , questo semplicemente permette la formazione di 2 strutture secondarie ma solo la secnda struttura secondaria presenta tutto il terminatore cioè un palindromo seguito da una sequenza A-T che permette di far staccare il trascritto dala RNA pol . quando la conc di trp è bassa si porma un hairpin-loop alternativo cioe che comprende sia la prima che la seconda forcina permettendo alla polimerasi di saltare la sequenza A-T e di fatto di bloccarsi....La forcina alternativa si forma perche la formazione della prima forcina si stoppa a causa della presenza di sue codono contigui che specificano per il trp....ma se il trep manca e deve essere sintetizzato ........è logico che il ribosoma si blocca perche nn ha tRna che portano il trp...

Una teoria può esserre provata da un esperimento. Ma nessun percorso guida dall'esperimento alla nascita di una teoria
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john_titor
Nuovo Arrivato




10 Messaggi

Inserito il - 14 giugno 2008 : 11:37:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di john_titor Invia a john_titor un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
In sintesi:quando la concentrazione di triptofano è alta si ha l'appaiamento della sequenza 3 e 4 della regione leader con la formazione di una forcina seguita da una coda di poliU, struttura che fa staccare l'RNA pol che non arriva a trascrivere i geni strutturali.Quando invece la concentrazione di trp è bassa, il ribosoma che segue l'RNA pol inizia a tradurre la regione leader ma non si arresta nel codone di STOP, situato nella sequenza 1 ma prima..Infatti trova due codoni consecutivi per il trp ma, essendo l amminoacido presente in basse concentrazioni, non arriveranno subito al ribosoma i tRNA corrispondenti..Per cui immagina per un attimo che il ribosoma sia fermo, mentre l RNA pol. continua a tradurre: in questo caso si avrà l appaiamento delle sequenze 2 e 3 della regione leader piuttosto che l appaiamento della 3 e la 4 senza formazione della forcina di terminazione(nell altro caso, ciò avveniva perchè il ribosoma, fermatosi nel codone di stop posto alla fine della sequenza 1, occupava anche parte della seq 2 che non poteva appaiarsi alla 3)..L RNA quindi continua il suo compito trascrivendo i 5 geni strutturali necessari alla sintesi del trp
Tutto ciò avviene quando non si ha inbizione da parte del repressore. questo viene trascritto dal gene trpR posto a monte dell operone che andrà a legarsi all'operatore trpO situato tra promotore e regione leader
QUESTO E' UNO SCHEMA DELL'OPERONE

trpR---PROMOT---trpO---Leader---trpE--trpD--trpC--trpB--trpA
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