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zauro81
Nuovo Arrivato

30 Messaggi

Inserito il - 13 luglio 2008 : 17:58:57

Salve sono nuovo del forum e a dire il vero non so nemmeno se sto postando nella sezione giusta quindi mi scuserete per questo.Ma c'� una sezione i chimica organica?
Cmq vengo subito al dunque!come da titolo, dovrei fare un esercizio dove mi si chiede il motivo per cui, quando si effettua una nitrazione sulla chinolina, si ottengono 5-nitrochinolina ed 8-nitrochinolina in quantit� uguali (50% e 50%) mentre quando si effettua la nitrazione sull'isochinolina si ottiene il 90% di 5-nitroisochinolina e solo il 10% di 8-nitroisochinolina.
Premetto che mi � chiaro il perch� la nitrazione avviene sull'anello benzenico e non sull'anello piridinico(disattivato) e soprattutto il perch� avviene nelle posizioni 5 ed 8 e non avviene invece nelle 6 e 7!l'unica cosa che ancora non capisco sono queste percentuali?
Grazie in anticipo a chiunque mi dedichi un p� del suo tempo tentando di aiutarmi!
Scusate ancora ma non trovo a sezione giusta!e a poco che uso i forum!!

lachimica
Utente Junior

Prov.: Pisa

346 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2008 : 13:17:00

consiglio:
fai entrare il gruppo +NO2 nelle posizioni che hai indicato e scrivi tutte le possibili strutture di risonanza degli intermedi che hai ottenuto, vedrai cos� quali sono gli intermedi pi� stabili....

zauro81
Nuovo Arrivato

30 Messaggi

Inserito il - 14 luglio 2008 : 15:04:51

grazie del consiglio..........procedo