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 problemino di genetica molecolare
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valvalina
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Inserito il - 14 luglio 2008 : 13:32:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valvalina Invia a valvalina un Messaggio Privato
Ciao a tutti mi chiamo Valentina e mi sono appena iscritta a questo forum...frequento l'ultimo anno di biotec molecolari all'universitÓ di bologna!
vi propongo u problemino e spero che mi sappiate dare una mano
grazie

State studiando una mutazione nel gene ACT1 (codifica per l'actina). Questa mutazione causa un fenotipo Cs-. Un giorno su un a piastra su cui Ŕ stato piastrato il ceppo ACT1cs e cresciuto a temperatura non permissiva notate la presenza di due colonie che sono Cs+. Dopo vari test avete stabilito che il fenotipo CS+ nelle due colonie Ŕ dovuto ad un meccanismo di soppressione e che per ognuna delle due colonie la mutazione di soppressione Ŕ recessiva.
A.) Spiegate in che modo si pu˛ dimostrare che le due mutazioni di soppressione cadono nello stesso gruppo di complementazione.
B.) Come dimostrereste che le due mutazioni sono in linkage?
Per rispondere ai punti A e B definite con esattezza il genotipo dei ceppi che intendete usare per le vostre analisi e spiegate come dovrebbero essere i vostri risultati nel caso del test di complementazione oppure nel test di linkage.
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