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salto
Utente Junior

Prov.: Parma
Città: Fidenza


165 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2006 : 21:12:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di salto Invia a salto un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Se ho capito bene in ogni cellula vi sono due cromosomi (uno del padre + uno della madre ) che contengono ognuno una coppia dello stesso gene.
E' conosciuto il meccanismo che stabilisce quale dei due geni deve essere trascritto?
Se si, e' possibile modificare tale meccanismo, in modo da trascrivere i geni presenti sull'altro cromosoma?
Oppure vengono trascritti tutte e due i cromosomi casualmente?

Grazie

Luis 22
Utente

Baricalcio

Città: Bari


755 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2006 : 22:00:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Luis 22  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Luis 22  Invia a Luis 22 un messaggio Yahoo! Invia a Luis 22 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Da quello che so io, possono essere espressi entrambi!

Caso a parte è rappresentato dai 2 cromosomi X nella donna, dove uno dei 2 viene inattivato (lyonizzazione) casualmente in ogni cellula.



La vita e i sogni sono fogli di uno stesso libro. Leggerli in ordine è vivere, sfogliarli a caso è sognare. (Arthur Schopenhauer)&
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2006 : 22:17:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Esatto, entrambe le coppie vengono trascritte. E' per questo che per alcune malattie esistono i "portatori sani". Queste sono persone che hanno solo 1 copia del gene non funzionante, mentre l'altra puo sopperire a questa mancanza

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salto
Utente Junior

Prov.: Parma
Città: Fidenza


165 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 00:17:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di salto Invia a salto un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi sono spiegato male.
Mettiamo che il cromosoma della madre ha il gene (occhi blu) mentre quello del padre (occhi marroni).
Se il figlio ha occhi marroni e' espresso il gene del padre.
Quale e' il meccanismo che fa scegliere l'espressione del gene del padre?
E' poi possibile modificare tale meccanismo e far esprimere il gene della madre?
Oppure faccio confusione?

Grazie
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salto
Utente Junior

Prov.: Parma
Città: Fidenza


165 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 00:29:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di salto Invia a salto un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Oppure mi volevate dire che per le prime 22 copie di cromosomi entrambi i geni vengono sempre espressi (contemporaneamente).
Mentre solo per i geni dei cromosomi sessuali (XY oppure XX) vale l'espressione di un solo gene per volta.
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dallolio_gm
Moderatore


Prov.: Bo!
Città: Barcelona/Bologna


2445 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 01:11:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dallolio_gm  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di dallolio_gm Invia a dallolio_gm un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Il colore degli occhi e' un esempio di carattere quantitativo, cioe' dovuto alla somma dell'influenza di piu' fattori.
In questo caso i geni coinvolti producono una certa quantita' di pigmenti. La somma di queste quantita' determina il colore degli occhi che avra' il figlio.
Cosi' il figlio di una donna con gli occhi blu e di un uomo con occhi marroni dovrebbe avere degli occhi di colore intermedio (..)
Naturalmente non e' cosi' semplice, e non e' nemmeno esatto, pero' serve per darti un'idea.
Esistono anche dei meccanismi che portano all'espressione preferenziale dei geni ereditati dal padre o dalla madre, ma sono fenomeni piu' commplessi ed in genere coinvolgono le strutture di impacchettamento dei cromosomi (nucleosomi, regolaz. dello splicing alternativo, etc..)

Il mio blog di bioinformatics (inglese): BioinfoBlog
Sono un po' lento a rispondere, posso tardare anche qualche giorno... ma abbiate fede! :-)
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feder
Nuovo Arrivato

Prov.: Perugia
Città: T


85 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 12:51:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di feder Invia a feder un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
gli alleli sono "copie" dello steso gene...e ogni cromosoma ne possiede una..e in ogni cromosoma possono essere presenti alleli di diversi geni!
la dominanza e recessività allelica dipende princ da mutazioni geniche...gen un allele diventa recessivo rispetto all'altro in seguito a mutazioni geniche almeno teoricamente sfavorevoli..
in ogni cromosoma possono essere presenti alleli dominanti di qualche gene e alleli recessivi di altri geni!
come Mendel insegna...
tuttavia possono essere presenti anche casi di codominanza...inoltre un carattere fenotipico può essere codificato da + geni con rispettive forme alleliche..
Es
le informazioni x il colore degll'iride oculare(x la sintesi di specifici pigmenti) risiedono in tre diversi geni quindi sei alleli nelle cui coppie possono esserci alleli dominanti e recessivi!
gli eterozigoti possiedono due copie "diverse" degli stessi geni invece gli omozigoti(dominanti o recessivi) possiedono due copie "uguali" degli stessi geni!
molte malattie genetiche dipendono da omozigosi recessiva...ma non sempre..
etc
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feder
Nuovo Arrivato

Prov.: Perugia
Città: T


85 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 13:07:04  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di feder Invia a feder un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
P.S.
negli eterozigoti gen viene espresso l'allele dominante...
ma in genertale può esserci anche codominanza..
credo che l'espressione o non espressione allelica dipenda da diversi fattori condizionali...
princ
-maggior o minor affinità dell'RNA polimerasi x una forma allelica rispetto all'altra anche in base alle caratteristiche del promotore genico
-presenza o assenza e/o funzionalità o non funzionalità dei vari fattori di regolazione dell'espressione genica
-induzione o repressione dei geni codificanti oltre che x il prodotto proteico fenotipico anche x i vari enzimi e fattori di regolazione genica;
la forma di intelligenza organica + intrinseca è quella tramite cui l'organismo sceglie se,come e quando un gene(allele) deve essere espresso!sfortunatamente non è sempre cosi...soprattutto quando le due alternative sono in ogni caso sfavorevoli..
Es
omozigosi(gen recessiva) correlata a patologie
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feder
Nuovo Arrivato

Prov.: Perugia
Città: T


85 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 20:18:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di feder Invia a feder un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
P.S.S.
il corpo di barr è una "fortuna" tipicamente femminile invidiabile dagli uomini!!è una difesa in + riguardo alle malattie genetiche(e ereditarie)legate al sesso!
Es
emofila
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feder
Nuovo Arrivato

Prov.: Perugia
Città: T


85 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 20:36:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di feder Invia a feder un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
emofilia(legata all'X)
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 09 gennaio 2006 : 22:43:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
hmmm... non voglio fare il rompiballe, ma c'e' un pulsantino modifica su ogni post...

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