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biologina
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92 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:21:02

si supponga che un maschio di Drosophila di tipo selvatico venga trattato on raggi X e venga incrociato con una femmina di tipo selvatico priva di alleli selvatici.Supponendo che la dose di raggi X sia tale che tutti i cromosomi X provenienti dai maschi posseggano l'allele letale recessivo quale sar� il rapposrto tra i due sessi nella prima generazione ? e nella seconda?

....se l'allele letale � contenuto nella x paterna avremo nella prima generazione un rapporto 1:1 tra maschi e femmine le femmine saranno per� portatrici se si incroceranno i maschi e le femmine F1 avremo un rapporto deviato cio� il 50% dei maschi porteranno l'allele letale qundi il rapporto sar� 2:1 tra maschi e femmine...ma mi sorge un dubbio se il mio ragionamento � esatto se i mschi i seconda generazion muoiono perch portano l'allele letale nn dovrebbero morire anche i maschi della generazione parental e quindi non permettere proprio l'incrocio???

poi c'� quest'altra domanda ....
Due geni A e B sono codificati nella stessa molecola di rna messaggero .Una base aggiunta in A elimina l'attivit� del gene B(non viene prodotta proteina B).Una seconda mutazione in A, che non � n� aggiunta,n� delezione di coppie di basi restaura l'attivit� della proteina B.Quali cambiamenti sono stati probabilmente introditti dalla seconda mutazione?motivat la vostra risposta.

.....

allora ero partita con l'idea che fosse una soppresione intragenica che ripristinava l'attivit� o con dele zione o con inserzione ma qui l'esclude a priori....

...sto prendendo in considerazione l'ipotesi della sostituzione di un nucleotide con uno simile che ripristina l'attivit�...oppure sono avvenute 3 mutazioni che hanno soppresso la prima mutazione???

Mr.D�pistage
Nuovo Arrivato

Citt�: Montpellier

27 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:40:31

Allora... provo a risponderti anke se sinceramente non ho ben capito il senso del primo problema cmq rispondo "letteralmente" a ci� ke mi chiede...:

aabbiamo qst incrocio: Xy * xx dove X = letale
quindi la prole F1 sar�:
Xx portatrice
Xx portatrice
xy sano
xy sano
quindi abbiamo un rapporto 1:1

se si incrociano maschi e femmine della F1 quindi: xy * Xx avremo
Xx portatrice
xx sana
Xy malato quindi muore
xy sano
quindi abbiamo un rapporto 2:1

il dubbio ke tu ti poni naturalmente nn penso ke esista... pu� essere ke prima di morire il maschio si accoppi con la sua amata

altrimenti l'esercizio nn avrebbe senso.

Mr.D�pistage
Nuovo Arrivato

Citt�: Montpellier

27 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:41:32

aspetta vedo di risolverti anke l'altro

biologina
Nuovo Arrivato

92 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:53:44

aahahahah probabilemte � cos�!!quindi il dubbio non sussiste!per� che brutta sorte....

grazie per aver chiarito la mia incertezza!!
aspetto anche l'altra risposta!
thanks

Mr.D�pistage
Nuovo Arrivato

Citt�: Montpellier

27 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:56:06

a mio modesto parere con l'aggiunta di una base nel gene A si ha un cambiamento nel reading frame e quindi l'ordine di lettura delle basi � sfalsato giusto? (in francese si dice d�calage du cadre de lecture... nn mi ricordo come si traduce in italiano

sorry, spero ke tu abbia capito). Quindi tutto ci� che viene dopo il gene A � "mal letto" e quindi non funzionante!
Di mutazioni ke possono accadere oltre a delezione e aggiunta (le quali vengono escluse a priori) ce ne sono tante... ad esempio una transizione o transversione di basi (faccio sempre la traduzione dal francese all'italiano quindi ci pu� essere qlke termine "strano") che possono cambiare la funzione dell'amminoacido codificato dal codone... spero di poterti rispondere meglio domani a mente fresca...

Mr.D�pistage
Nuovo Arrivato

Citt�: Montpellier

27 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 22:59:36

cio� dopo che l'ordine di lettura � cambiato, ci pu� essere una transizione o transversione di basi (cambiamento tra purine o da purina a pirimidina) che cambia questa volta la specificit� di un codone (3 basi) per far si ke il gene B possa riprendere a funzionare... sinceramente qst evento mi sembra alquanto casuale ma possibile quindi nn so qnt possa rispecchiare il vero... ci penser� meglio!

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2009 : 23:17:45

Troppo stanca... non ho letto niente....
passo solo per la traduzione:

Citazione:
Messaggio inserito da Mr.D�pistage

(in francese si dice d�calage du cadre de lecture... nn mi ricordo come si traduce in italiano

si dice slittamento del frame di lettura (o dell'ordine di lettura), ma si usa molto di pi� "frameshift" in Inglese.

Per il resto anche la mia mente � troppo stanca ora!

... mi sa ci rivedremo tutti domani!

biologina
Nuovo Arrivato

92 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2009 : 11:01:56

mmmmm.....quindi praticamente l'inserzione varia il frame di lettura e fin qui ci siamo m ome ripristinare l'attivit� del gene B?dite che una variazione di base in purina a pirimidinao viceversia sia sufficiente???

Mr.D�pistage
Nuovo Arrivato

Citt�: Montpellier

27 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2009 : 12:47:59

qst notte mi � venuto in mente (se le mie conoscenze di genetica classica nn mi abbandonano) che potrebbe esserci stato anche un evento epigenetico... cio� la metilazione di quella base potrebbe averne provocato il suo silenziamento e quindi un ripristino dell'attivit� del gene B. Il testo dice per� mutazione... una seconda mutazione... quindi non so se qst possa essere considerata come mutazione vera e propria (credo di si). Di sicuro transizioni e transversioni sono mutazioni e altrettanto sicuramente non pu� essere avvenuto un qlke evento di splicing alternativo altrimenti il testo del problema si sarebbe espresso in maniera differente (a mio parere).

Io la penso cos�! Cmq aspettiamo il parere di qualcuno + esperto...

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