|
Rsr
Nuovo Arrivato
Città: Modena
15 Messaggi |
 Inserito il - 01 novembre 2011 : 20:56:57
|
Ti dico quello che io faccio in lab per il calcolo della [DNA:
dopo l'estrazione del DNA, vai a leggere con lo spettrofotometro l'assorbanza a 260, quella del dna, e l'assorbanza a 280. Questo si fa perché con il processo di estrazione "puoi portarti dietro", nonostante l'uso di proteasi, delle proteine oppure ancora la soluzione è contaminata da fenolo(in questo caso l'essorbanza di riferimento è 230). In base al valore del rapporto A260/A280(o 230) riesci a dare una stima di quanto il campione sia contaminato da proteine/fenolo.
per il calcolo della concentrazione la formula è:
A226*fattore 50*fattore di diluizione
il fattore di diluizione viene calcolato prendendo come riferimento una cuvetta che contenga solo h20 distillata+ il solvente(soluzione detta bianco) al fine di tarare lo spettrofotometro
. Se diluisci di 30 volte allora il tuo fattore di diluizione è 1000/30
 |
 |
|
Calcolo concentrazione DNA ed RNA
Didattica
