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caralinda79
Nuovo Arrivato

Città: firenze


21 Messaggi

Inserito il - 02 maggio 2007 : 10:47:55  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di caralinda79 Invia a caralinda79 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Salve!
ho un problema...aiutatemi a risolverlo se potete!
ho purificato da gel il dna con un kit della quiagen (colonnine
di silice). Durante la purificazione non ho eliminato bene
l'etanolo e quando ho eluito il dna è venuto giù anche parecchio
etanolo. Risultatato:lo spettrofotometro mi da un rapporto 260/280
altissimo (3-7).
Domanda:
1)è attendibile la lettura della concentr azione di dna?
2)il dna mi serve per fissarlo su una membrana di nylon, non per
fare ulteriori reazioni perciò l'etanolo dovrebbe evaporare.
Me lo confermate?

non ho molto dna, quindi eviterei ulteriori passaggi, tipo precipitazione o nuova purificazione su colonna.

Grazie in anticipo!
caralinda79

biomol
Nuovo Arrivato



65 Messaggi

Inserito il - 06 maggio 2007 : 10:26:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di biomol Invia a biomol un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao!riguarda il tuo problema,le letture allo spettrofotometro non sono assolutamente affidabili, per il resto in teoria il discorso sull'evaporazione è giusto ma non so se può rovinarti l'esperimento...
in bocca al lupo!
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