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Autore Discussione  

lisetta
Nuovo Arrivato

Prov.: Milano
Città: mialno


91 Messaggi

Inserito il - 29 ottobre 2007 : 12:18:32  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lisetta Invia a lisetta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ho due domande da porvi tra loro differenti e nn collegate:

1) devo fissare un tessuto e guardarlo istologicamente via microscopio vi è un protocollo ke spiega cm fare?

2) devo mettere 1 mg/ml di tripsina ke ha concentrazione dello 0.025% in 1.5 ml di terreno: devo per caso fare 0.025%*1.5/1= 0.0375 quindi metto in 1.5 ml circa 37.5 ul di tripsina?



grazie a tutti

dobiri
Nuovo Arrivato

Prov.: Firenze
Città: Sesto Fiorentino


1 Messaggi

Inserito il - 04 dicembre 2007 : 11:56:02  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dobiri Invia a dobiri un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi sembra che i parametri inseriti per la seconda domanda sono errati. Una soluzione allo 0.025% vuol dire che hai 0.25 mg/ml di tripsina nella tua soluzione stock. Ti ci vorrebbero 4 ml per avere 1 mg. E' probabile che la soluzione stock abbia una concentrazione di 25 mg/ml (cioè 0.025 g/ml). allora ti occorre:
CfxVf=CixVf

1x1.5=25x?
?=1x1.5/25=0.06 ml=60µl
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8398 Messaggi

Inserito il - 04 dicembre 2007 : 17:20:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
dobiri innanzitutto benvenuto sul forum!!!

Volevo solo dirti che a questa domanda (che riasale a più di un mese fa) è già stato ampiamente riposto qui

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Cri
Nuovo Arrivato

terra

Città: Rovigo


68 Messaggi

Inserito il - 05 dicembre 2007 : 22:59:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Cri Invia a Cri un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
1) Fissazione la formalina tamponata al 10% il tempo dipende dallo spessore del campione , considera che il potere di penetrazione della formalina è 0,8 mm/h.
2) Disidratazione con una scala ascendente di alcool etilico fino all’assoluto.
I tessuti sono privati dell’acqua
3) Chiarificazione o diafanizzazione mediante xilolo o sostituti
4) Infiltrazione della paraffina
5) Inclusione (formazione blocchetto)
6) Taglio sezione di 2-3 micron (la fetta viene adesa al vetrino)
7) Colorazione con ematossilina- eosina
Ciao
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