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Technogenetics lancia il microarray made in Italy
Per la prima volta un'azienda italiana produce e commercializza, sia in
Italia che all'estero, nuove tecnologie per la diagnostica in genetica
molecolare. La strumentazione necessari
Per la prima volta un'azienda italiana produce e commercializza, sia in
Italia che all'estero, nuove tecnologie per la diagnostica in genetica
molecolare. La strumentazione necessaria all'utilizzo della nuova tecnologia
sarà fornita grazie ad un esclusivo accordo con PerkinElmer
Il gruppo Bouty, è strutturato in divisioni che operano nei diversi settori
Healthcare. Le attività di Diagnostica Umana e di Life Sciences, in forte
espansione, fanno riferimento alla Divisione di Genetica Molecolare della
controllata Technogenetics srl.
Nella gamma dei prodotti offerti spiccano quelli per biologia molecolare
(carrier screening e diagnosi prenatale di polimorfismi genetici, estrazione
di DNA/RNA, kit per analisi di citochine) e citogenetica (terreni di
coltura, sonde cromosomiche). Technogenetics ha recentemente sviluppato una
linea innovativa di microarray CGH per genetica umana pre e post-natale, già
disponibile per il mercato. Si tratta di prodotti esclusivi sia a livello
italiano che a livello mondiale. L'acronimo microarray, letteralmente
microgriglia, indica un processo di miniaturizzazione dei dispositivi
diagnostici. E' possibile infatti, grazie a robot estremamente precisi,
posizionare con accuratezza micrometrica dei frammenti di DNA su una
superficie di vetro opportunamente modificata. I frammenti di DNA che si
possono depositare possono essere anche migliaia, sino ad avere tutto il
genoma umano miniaturizzato su vetrino. In alternativa, si possono
depositare sequenze di DNA opportunamente selezionate perché relative a geni
che determinano l'insorgenza di specifiche patologie cromosomiche.
L'acronimo CGH, letteralmente Comparative Genomic Hybridization, significa
ibridazione genomica comparativa.
Con questa tecnica ora applicata ai
microarray è possibile confrontare il DNA di un paziente con un DNA di
controllo per valutare la presenza di anomalie cromosomiche. La possibilità
di depositare su microarray qualsiasi tipo e numero di sequenze di DNA
consentirà a questa tecnica di arrivare a risoluzioni mai raggiunte prima
d'ora dalle convezionali tecniche di indagine citogenetica, come il
cariotipo (una rappresentazione ordinata del corredo cromosomico di un
individuo).
Il primo microarray prodotto da Technogenetics ConstitutionalArray può
essere utilizzato in post-natale per diagnosticare sindromi da
microdelezioni, che non possono essere diagnosticate con un cariotipo
tradizionale, come la Sindrome di DiGeorge (VCFS), la Sindrome di Williams,
la Sindrome di Praeder-Willi/Angelman. Questo microarray può essere
utilizzato anche in diagnosi prenatale qualora ci sia una famigliarità con
queste patologie cromosomiche.
Il secondo prodotto TelArray è mirato alla diagnosi di anomalie cromosomiche
a carico delle regioni subtelomeriche cioè delle estremità dei cromosomi.
Queste estremità sono molto reattive e sono soggette a frequenti
riarrangiamenti tra loro con scambio di materiale genetico. Questi scambi di
materiale possono portare a patologie cromosomiche caratterizzate da
dismorfismi facciali, ritardo mentale o a tumori ematologici. Anche qui si
tratta di riarrangiamenti che sfuggono alle tecniche convenzionali di
citogenetica.
La tecnica microarray CGH inoltre è molto flessibile e si adatta bene alla
routine del laboratorio di citogenetica. Infatti i protocolli d'uso possono
essere automatizzati grazie a strumenti dedicati. Uno strumento importante
che serve alla lettura e alla quantificazione del risultato è rappresentato
da uno scanner. Lo scanner legge la fluorescenza emessa dal microarray e la
quantifica. E' perciò importante per favorire la diffusione di questa nuova
tecnologia creare delle partnership con aziende che producono strumentazione
analitica.
Nell'ambito di questo contesto è stato recentemente trovato un accordo con
PerkinElmer, azienda leader nel settore della strumentazione analitica, che
consentirà di presentare soluzioni chiavi in mano per la diagnosi di
patologie cromosomiche con la tecnologia dei microarray. Infatti assieme ai
microarray di produzione Technogenetics saranno proposti gli scanner della
linea ScanArray di PerkinElmer come la soluzione migliore per questa nuova
tecnologia diagnostica.
Nell'ambito di questo accordo saranno effettuate azioni di marketing
congiunto che coinvolgeranno la forza vendita di Technogenetics e
PerkinElmer per la commercializzazione di questi prodotti sia in Italia che
all'estero. La capillarità delle due strutture di vendita consentirà la
rapida diffusione di questa nuova tecnologia a livello delle strutture
diagnostiche e di ricerca. Le sinergie tra le due aziende per il settore
della genetica molecolare saranno presentate anche nel corso di
manifestazioni dimostrative o workshop sia sul territorio che nell'ambito di
convegni scientifici. Anche questa volta Technogenetics si propone come
un'azienda all'avanguardia nel presentare le migliori soluzioni commerciali
per la diffusione di nuove tecniche diagnostiche nei laboratori.
Redazione (19/03/2006)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag:
microarray
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