La bioinformatica in aiuto alla malattia di Fabry
Un nuovo farmaco sperimentale, in grado di curare alcune forme della patologia genetica, frutto di una ricerca condotta dal Cnr insieme all'Università Federico II
Può manifestarsi in forme molto diverse sia per la gravità sia per gli organi che colpisce, provocando tra gli altri danni renali e cardiaci con possibili rischi di ictus o di infarto. Insorge durante l'inf... »»
05/07/2011

Come scoprire i deficit enzimatici fin dalla nascita
Diventa possibile eseguire uno screening di massa sui neonati
Un gruppo di ricercatori dell’Università di Washington coordinato da Frantisek Turecek è riuscito a sviluppare un processo di screening relativamente semplice per rilevare le insufficienze enzimatiche nei neonati, così c... »»
30/03/2006

Approvazione inadeguata di farmaci per le malattie rare
Per anni gruppi di pazienti hanno criticato le ditte farmaceutiche per non aver investito nello sviluppo di farmaci destinati alle malattie rare. Apparentemente però tra i medicinali finalizzati al trattamento farmacolog... »»
07/03/2006