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sacripante
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9 Messaggi |
 Inserito il - 12 maggio 2010 : 13:55:48
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ciao a tutti...sto studiando i calcio bloccanti e sto andando in confusione.
diidropiridine in particolare nifedipina presentano un azoto basico sull'anello in posizione 1,azoto però che perde la sua basicità perche il suo doppietto è risucchiato dall'estere in 2 e quindi stabilizzato per risonanza così la nifedipina diventa una base tr debole per essere somministrata endovena e quindi si predilige quella orale!!!???è questa la motivazione??!! invece se ho un azoto basico sulla catena laterale come nella nicardipina posso avere somministrazione endovena!!?? ho una confusione tremenda e tra poco ho l'esame!!!! grazie!!!! 
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sacripante
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9 Messaggi |
 Inserito il - 12 maggio 2010 : 16:01:11
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..ho commesso un errore,il gruppo estereo nn è in 2 ma in 3.
nessuno sa dirmi se è giusto dire che è per colpa dell'estere che diventa una base molto debole e quindi nn salifica in soluzione!!!???  |
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doddoreddu
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Città: Sassari
54 Messaggi |
Inserito il - 12 maggio 2010 : 20:29:16
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allora.. come saprai l'azoto delle 1,4-DHP fa parte di una funzione carbammato coniugato, i suoi elettroni sono infatti coinvolti nella risonanza della delocalizzazione e sono perciò molto meno disponibile alla protonazione, tant'è che a pH fisiologico le 1,4-DHP sono prevalentemente non ionizzate a differenze del diltiazepam e verapamile. Vi sono tuttavia delle eccezioni, appunto con la nicardipina e l'amlodipina, infatti queste due molecole contengono sulla catena laterale (c-3) dei gruppi amminici basici; a pH fisiologici questi gruppi amminici basici saranno protonati, a differenza dell'azoto centrale. Dai valori di log P calcolati x i calcio bloccanti, la quasi totalità di questi composti possiedono una buona solubilità nei lipidi, e x questo un eccellente assorbimento x via orale. Però questi valori diminuiscono drasticamente x le forme ionizzate (pH fisiologico) di amlodipina, nicardipina, verapamile e diltiazem, tanto che questi composti posseggono una sufficiente solubilità in acqua tanto da poter essere utilizzati sia x os che x via parenterale.
Spero di esserti stato abb utile.. è tutto quello che ho trovato e studiato  |
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sacripante
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9 Messaggi |
Inserito il - 13 maggio 2010 : 16:48:05
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...quindi le 1,4-DHP nn sono solubili in soluzione?? ..nicardipina e amlodipina a ph fisiologico si trovano nella forma protonata (ionizzata)se ho capito bene e quindi a ph neutro potrebbero precipitare??? e questo vale anche per verapamile e diltiazem giusto!!?? grazie mille per l'aiuto!!!! |
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