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Autore Discussione  

Vanilla Sky
Utente Junior




204 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 09:30:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Vanilla Sky  Rispondi Quotando
Salve a tutti!Venerdì ho il test di immunologia...sono spaventatissima dato che normalmente con i test a risposta multipla mi faccio prendere dal panico...
Ho dei dubbi su alcune domande, mi potreste aiutare?

IFN gamma ha un ruolo fondamentale:
1 nell'induzione della funzione helper dei Linfociti T
2 nell'induzione della funzione citotossica dei linfociti T
3 nell'aumentare l'espressione delle molecole CD2
4 trasdurre il segnale via CD3
5 risposte 1 e 2
6 risposte 1,2,3,4

Direi la 2


I CTL sono prevalentemente costituiti da linfociti T che esprimono:
1 CD8
2 CD4
3 CD8 e CD4
4 sia p75,che CD3 e CD8
5 sia CD3 e CD8
6 sia p55, p75, CD3, CD8

Direi la 5


La morte per apoptosi
1 è legata a Ca++
2 si realizza per shock osmotico
3 è dovuta all'attivazione delle DNAsi
4 è dovuta a meccanismi ATP dipendenti
5 si realizza mediante formazione di pori sulla membrana

Sono indecisa tra la 3 e la 4..ma la risposta esatta è solo una...



E' vero che i batteri possono venire opsonizzati dalla proteina C reattiva?
Io direi di sì, dato che ho letto che è in grado di attivare il complemento, opsonizzare batteri, funghi e parassiti, indurre il rilascio di citochine, agglutinare particelle. Ma una mia amica è assolutamente certa del contrario...e mi fa sorgere molti dubbi!

Grazie in anticipo!!Se ho altri dubbi non esiterò a scrivervi!

Dionysos
Moderatore

D

Città: Heidelberg


1913 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 09:42:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Dionysos  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Dionysos Invia a Dionysos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi sembra che vai forte: di che ti preoccupi?

Ovviamente l'apoptosi non è "dovuta" all'attivazione
delle DNAasi ...

Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà
(F.W. Nietzsche)

Less Jim Morrison, more Sean Morrison!


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Caffey
Utente Attivo

ZEBOV

Città: Perugia


1496 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 10:32:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Caffey Invia a Caffey un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
1) Direi più che altro che è la 1 perché so che indirizza la risposta verso Th1... Però ho i miei dubbi. Dionysos, sei sicuro che sia la 2?
2) Sono d'accordo con la tua risposta.
3) Questa è strana: anche io sarei indeciso. Se dovessi scegliere sceglierei la 3.
4) Questa è verissima. Attiva il complemento legando il C1q! Diciamo che l'effetto sui batteri è meno imponente all'effetto che ha sulle cellule apoptotiche, però è presente. La tua amica che dice a riguardo?

In bocca al lupo!!

[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]

Titus Lucretius Carus
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Dionysos
Moderatore

D

Città: Heidelberg


1913 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 10:44:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Dionysos  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Dionysos Invia a Dionysos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti confondi Caffey: i Th1 producono l'interferone gamma, non vengono indotti da esso.

Per quanto riguarda l'apoptosi la risposta più completa è la quarta
e ripeto non sono le DNAasi a "causare" l'apoptosi: vengono attivate
di conseguenza.

Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà
(F.W. Nietzsche)

Less Jim Morrison, more Sean Morrison!


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Caffey
Utente Attivo

ZEBOV

Città: Perugia


1496 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 12:03:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Caffey Invia a Caffey un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Di quello sono sicuro: ti cito un passaggio dall'Abbas:
Citazione:
IFN-gamma promotes the differentiation of naive CD4+ T
cells to the TH1 subset and inhibits the differentiation
of TH2 cells. IFN-gamma stimulates production of a transcription
factor called T-bet that directly promotes
TH1 differentiation.


I CD8 invece non vengono nominati. In realtà mi ricordo che un po' di effetto ce l'ha anche su di essi ma era marginale.. Però potrei sbagliarmi. Quello di cui sono sicuro è che inducono differenziazione TH1.
Io mi ricordo che l'effetto maggiore che può riguardare i CD8 è che IFN-gamma stimola l'espressione di MHC-I e quindi indirettamente facilita i CD8...

Per quanto riguarda l'altra sono d'accordo. Non la causano, ne sono le effettrici. E comunque la domanda mi pare un po' cretina.. Praticamente ogni processo cellulare è ATP-dipendente. Mi pare più una domanda da biochimica che da immunologia!

[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]

Titus Lucretius Carus
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Dionysos
Moderatore

D

Città: Heidelberg


1913 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 12:58:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Dionysos  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Dionysos Invia a Dionysos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Il fatto che induca l'espressione di T-bet non significa affatto che
(cit.)"induce la funzione helper nei linfociti T", ma semplicemente
che può favorire o determinare l'indirizzamento verso Th1, e questo è
spiegabile in termine di feedback autocrino, semplicemente
perchè IFNg è il prodotto che contraddistingue i Th1 (<<hallmark of Th1>>),
così come accade - d'altronde - per la classica interleuchina 2.

Quindi direi che la prima è comunque scartata:
al massimo si potrebbe dire 1 e 2 assieme (quindi risposta 5)
ma resta il fatto che la risposta 2 è ben più esaustiva e specifica
dato che IFNg favorisce pienamente la funzione citotossica.

Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà
(F.W. Nietzsche)

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Vanilla Sky
Utente Junior




204 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 15:07:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Vanilla Sky  Rispondi Quotando
Grazie per l'aiuto ragazzi!!
Spesso mi sorgono mille dubbi (stupidi), ma purtroppo non ho un buon rapporto con i test a risposta multipla...preferirei davvero poter dare questo esame in forma orale..
Vi vorrei sottoporre altri dubbi, dato che mi state chiarificando le idee!

Dov'è principalmente distribuito il MALT?
1 a livello dei muscoli lisci
2 a livello cutaneo
3 a livello gastrico
4 a livello intestinale
5 come indicato nei punti 2 e 3
6 in tutti i tessuti

Dato che il MALT è situato a livello delle mucose, se non erro, direi a livello gastrico. Ma mi sorge un dubbio..anche a livello intestinale sono presenti mucose, ma forse per livello intestinale si intendono le GALT?...sono un pò incerta tra la 3 e la 4, ma credo che risponderei la 3


L'interazione tra i linfociti Thelper e i linfociti B è regolata:
1 TCR,LFA-1 e ICAM1
2 solo da TCR e CD4 (eventualmente CD8)
3 TCR, CD4, (CD8), LFA-1,ICAM1
4 TCR, CD4, (CD8), LFA-1,ICAM1 e varie molecole di adesione cellulare tra cui alcune espresse solo transientemente
5 TCR, CD4, LFA1, ICAM-1

Direi la 2


IL-4 è prodotta da:
1 Tutti i T helper
2 Tutti i T helper CD4+ e alcuni CD8+
3 Tutti i T helper CD8+ e alcuni CD4+
4 Tutti i T CD4- CD8- gamma- delta+
5 alcuni CD8+, tutti i CD4+, tutti CD4- CD8-

Direi la 2...ma per eccesso di zelo mi preoccupa quegli "alcuni CD8+" che non ho trovato neanche sull'Abbas...ma spero sia giusta, perchè sono sicura dei CD4+...


Infine sempre la domanda sull'apoptosi mi affligge...
L'apoptosi è un meccanismo
1 Ca++ dipendente
2 Ca++ indipendente
3 che consiste nell'attivazione di DNAsi
4 requisiti 1 e 3
5 requisiti 2 e 3

Sono convinta della 2...ma in un compito svolto è stata crocettata la 5, e segnata come corretta...ora non so se sia stata la mia prof a correggerla...Concordo con Dyonisos!

Citazione:
Per quanto riguarda l'apoptosi la risposta più completa è la quarta
e ripeto non sono le DNAasi a "causare" l'apoptosi: vengono attivate
di conseguenza.



Grazie ancora!!spero di farcela al test!
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 15:52:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scusatemi un attimo... ma da quando l'apoptosi è diventata calcio indipendente?
Sono state descritti numerosi pathway apoptotici calcio dipendenti.

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Dionysos
Moderatore

D

Città: Heidelberg


1913 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 16:13:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Dionysos  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Dionysos Invia a Dionysos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Assolutamente vero Nico.

Infatti quella sull'ATP non è l'unica risposta vera: è solo la più completa tra tutte le altre.

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Dionysos
Moderatore

D

Città: Heidelberg


1913 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 16:21:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Dionysos  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Dionysos Invia a Dionysos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Dato che il MALT è situato a livello delle mucose, se non erro, direi a livello gastrico. Ma mi sorge un dubbio..anche a livello intestinale sono presenti mucose, ma forse per livello intestinale si intendono le GALT?...sono un pò incerta tra la 3 e la 4, ma credo che risponderei la 3


Scusami ma il GALT non è forse un caso particolare del MALT?
L'intestino, non lo stomaco, è per ben nota proprietà l'organo più ricco
in tessuto linfoide di tutto il corpo (ne ha più della somma dei linfonodi...)

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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


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Inserito il - 08 settembre 2010 : 16:34:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Dionysos

Assolutamente vero Nico.

Infatti quella sull'ATP non è l'unica risposta vera: è solo la più completa tra tutte le altre.



Non so, ad ogni modo a me sembra che la domanda sia veramente mal posta... :)

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Vanilla Sky
Utente Junior




204 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2010 : 17:32:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Vanilla Sky  Rispondi Quotando
Citazione:
Scusatemi un attimo... ma da quando l'apoptosi è diventata calcio indipendente?
Sono state descritti numerosi pathway apoptotici calcio dipendenti.


ops...questo è stata una mia dimenticanza da libro nero...

Grazie per le spiegazioni, siete stati tutti gentilissimi!!
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claudio12
Nuovo Arrivato



1 Messaggi

Inserito il - 11 gennaio 2018 : 12:56:01  Mostra Profilo Invia a claudio12 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Vanilla Sky

Salve a tutti!Venerdì ho il test di immunologia...sono spaventatissima dato che normalmente con i test a risposta multipla mi faccio prendere dal panico...
Ho dei dubbi su alcune domande, mi potreste aiutare?

IFN gamma ha un ruolo fondamentale:
1 nell'induzione della funzione helper dei Linfociti T
2 nell'induzione della funzione citotossica dei linfociti T
3 nell'aumentare l'espressione delle molecole CD2
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6 risposte 1,2,3,4

Direi la 2


I CTL sono prevalentemente costituiti da linfociti T che esprimono:
1 CD8
2 CD4
3 CD8 e CD4
4 sia p75,che CD3 e CD8
5 sia CD3 e CD8
6 sia p55, p75, CD3, CD8

Direi la 5


La morte per apoptosi
1 è legata a Ca++
2 si realizza per shock osmotico
3 è dovuta all'attivazione delle DNAsi
4 è dovuta a meccanismi ATP dipendenti
5 si realizza mediante formazione di pori sulla membrana

Sono indecisa tra la 3 e la 4..ma la risposta esatta è solo una...



E' vero che i batteri possono venire opsonizzati dalla proteina C reattiva?
Io direi di sì, dato che ho letto che è in grado di attivare il complemento, opsonizzare batteri, funghi e parassiti, indurre il rilascio di citochine, agglutinare particelle. Ma una mia amica è assolutamente certa del contrario...e mi fa sorgere molti dubbi!

Grazie in anticipo!!Se ho altri dubbi non esiterò a scrivervi!






Non so se questo forum sia ancora attivo, qualora vedessi questo messaggio potrei sapere da dove hai preso queste domande?
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