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rocco8686
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 Inserito il - 14 marzo 2012 : 22:50:46
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Ciao a tutti, non riesco a risolvere da giorni alcuni esercizi, qualcuno dalla pazienza pia potrebbe aiutarmi
il dna estratto da un fago ha la seguente composizione in basi 20 % A , 34% T, 35 % G, 11 % C, che cosa sembra insolito in questo DNA , cosa puoi concludere sulla struttura???
2) in alcuni alberi genealogici umani il colore degli occhi blu/ marrone segrega come una differenza fenotipica dovuta ad un singolo gene, con l'allele marrone dominante sull'allele blu.
due individui dagli occhi marroni, ciascuno dei quali ha un genitore con gli occhi blu, si sposano assumendo quaindi che il carattere segreghi come singolo gene a) quale è la probabilita' che il primo figlio abbia gli occhi marroni ? b) se il primo figlio ha gli occhi marroni, quale è la probabilita' che sia eterozigote?? c) quale è la probabilita' che questa coppia abbia tre figli con gli occhi blu? quella che nessuno dei tre figli abbia gli occhi blu??
3)la progenie f2 di un determinato incrocio mostra un rapporto diibrido modificato 9 7 invece di 9 3 3 1 , quale rapporto fenotipico ci si attende da un reincrocio della progenie F1??
4) la malattia di hungtingon è una malattia neurodegenerativa umana determinata da un allele dominante.
Il disordine si manifesta di solito dopo i 45 anni.
Un giovane uomo ha saputo che suo padre ha sviluppato la malattia.
a) quale è la probabilita' che il giovane sviluppi la malattia??
b) quale è la probabilita' che il figlio di quest'uomo sia portatore dell'allele dominante??
5) una donna mostra un fenoticpo dovuto ad un allele dominante che ha il 50 % di penetranza.
se questa donna vuole avere un figlio, quale è la probabilita' che sara' affetto??
6)una mutazione recessiva di gene x associato determina l'emofilia.
supponiamo che due genitori fenotipicamente normali abbiano 3 figli normali e un figlio affetto da emofilia.
a) quale è la probabilita' che tutte le figlie siano eterozigoti??
b) se una figlia sposa un maschio normale e genera un figlio , quale è la probabilita' che il figlio sia malato???
7)quale delle seguenti affermazioni riguardanti due geni che mostrano la massima frequenza di ricombinazione del 50 % sono vere??
a) i geni potrebbero essere su cromosomi differenti
b) i geni potrebbero essere sullo stesso cromosoma ma lontani
c) i geni vanno incontro ad assorimento indipendente
d) se i geni sono sintentici , in qausi tutte le meiosi avviene piu' di un crossing over tra i geni
e) i geni vanno incontro sempre a segregazione alla prima divisione
f) i geni sono localizzati sull'eterocromatina
g) il coefficiente di coincidenza è zero
grazie a tutti!!!!!!!!!!!!!!!!!
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
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Inserito il - 14 marzo 2012 : 23:51:02
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Benvenuto Rocco!
Come rispondiamo sempre a tutti, inizia a scrivere il tuo ragiomanento e poi ci riflette assieme.
Se hai studiato la teoria, almeno qualche idea la dovresti avere.
Inoltre utilizzi la funzione cerca del forum (http://www.molecularlab.it/forum/search.asp?FORUM_ID=25) oltre a trovare moltissime discussioni con esercizi già risolti troverai anche alcune delle tue domande (ad es. l'ultima è già stata chiesta non molto tempo fa)
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rocco8686
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Inserito il - 15 marzo 2012 : 11:44:07
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ok grazie.......... non riesco a trovare l'ultima domanda con la funzione ricerca.............
ecco i miei ragionamenti
1) nel dna l'adenina è uguale alla guanina e la timina uguale alla citosina, l'adenina è diversa e quindi????
2)questo esercizio non so proprio come iniziarlo ad impostare.........
3)9 7 sono i geni doppi recessivi il rapporto della prima progenie dovrebbe essere di 1/4 , 1/4 , 1/4 e 1/4
4) i geni dominanti legati al sesso si ripresentano nella progenie maschile
se il padre aveva la malattia era dominante del tipo AA o Aa, il problema è che non si sa nulla sulla madre............ se ci si basa solo sul padre la probabilita' è di 1/2
che il figlio dell'uomo sia portare è 1/2 x 1/2 cioe' 1/4
5)la probabilita' che sara' affetto sara' del 50 % cioe' 1/2
6) genitori normali Aa Aa da cui si ottiene AA Aa Aa aa cioe' 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa la probablita' che siano eterozigoti è di 1/2
la figlia sposa un uomo normale cioe' Aa o AA QUINDI Aa x A-
AA A- Aa a- come si fa ora???
7)si i geni possono essere su cromosomi differenti
si i geni possono essere sullo stesso cromosoma
i geni vanno incontro ad assrtimento solo se si trovano su cromosomi differenti
le altre non so rispondere.............
chi mi fa da professore e mi corregge questi esercizi facendomi capire.........
grazie |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 15 marzo 2012 : 18:50:41
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Scusa, ma prima di tutto ti consiglierei di andare e rivederti molto bene la teoria, perché dalle tue risposte è chiaro che non hai ben chiare (scusa il gioco di parole) molte cose.
Comunque, ti do dei suggerimenti su singoli esercici, ma è veramente fondamentale che tu studi bene la teoria!
Esercizio 1:
Citazione:
il dna estratto da un fago ha la seguente composizione in basi 20 % A , 34% T, 35 % G, 11 % C, che cosa sembra insolito in questo DNA , cosa puoi concludere sulla struttura???
Citazione:
1) nel dna l'adenina è uguale alla guanina e la timina uguale alla citosina, l'adenina è diversa e quindi????
1) riguardati BENE com'è l'accoppiamento delle basi azotate!
2) dopo aver fatto questo riguarda l'esercizio e vedi cosa non torna
3) chiediti come può essere il genoma di un fago (o di un virus in generale)
Esercizio 2:
Citazione:
2) in alcuni alberi genealogici umani il colore degli occhi blu/ marrone segrega come una differenza fenotipica dovuta ad un singolo gene, con l'allele marrone dominante sull'allele blu.
due individui dagli occhi marroni, ciascuno dei quali ha un genitore con gli occhi blu, si sposano assumendo quaindi che il carattere segreghi come singolo gene a) quale è la probabilita' che il primo figlio abbia gli occhi marroni ? b) se il primo figlio ha gli occhi marroni, quale è la probabilita' che sia eterozigote?? c) quale è la probabilita' che questa coppia abbia tre figli con gli occhi blu? quella che nessuno dei tre figli abbia gli occhi blu??
Citazione:
2)questo esercizio non so proprio come iniziarlo ad impostare.........
Inizia col segnare gli alleli (A= dominate a=recessivo, associali tu al colore) e poi segna il fenotipo e il genotipo degli individui.
Il primo passo è questo.
Esercizio 3:
Citazione:
3)la progenie f2 di un determinato incrocio mostra un rapporto diibrido modificato 9 7 invece di 9 3 3 1 , quale rapporto fenotipico ci si attende da un reincrocio della progenie F1??
Citazione:
3)9 7 sono i geni doppi recessivi il rapporto della prima progenie dovrebbe essere di 1/4 , 1/4 , 1/4 e 1/4
NO! Innanzitutto non ti ha chiesto il rapporto della F1, ma il rapporto del "reincrocio". Comunque sarebbe sbagliato.
Prova a risolvere l'esercizio con calma dall'inizio scrivendoti tutto.
Ad es. considerando i geni A e B, scrivi quali sono secondo te gli individui parentali, gli individui F1 e gli individui F2. In F2 ovviamente devi associarli alle classi (9:7) che osservi.
Esercizio 4:
Citazione:
4) la malattia di hungtingon è una malattia neurodegenerativa umana determinata da un allele dominante.
Il disordine si manifesta di solito dopo i 45 anni.
Un giovane uomo ha saputo che suo padre ha sviluppato la malattia.
a) quale è la probabilita' che il giovane sviluppi la malattia??
b) quale è la probabilita' che il figlio di quest'uomo sia portatore dell'allele dominante??
Citazione:
4) i geni dominanti legati al sesso si ripresentano nella progenie maschile
se il padre aveva la malattia era dominante del tipo AA o Aa, il problema è che non si sa nulla sulla madre............ se ci si basa solo sul padre la probabilita' è di 1/2
che il figlio dell'uomo sia portare è 1/2 x 1/2 cioe' 1/4
NO! Non è un gene legato al sesso, è autosomico! E sai che è dominate, la madre non ti interessa, comunque è "sana".
Riprova a risolverlo.
Esercizio 5:
Citazione:
5) una donna mostra un fenoticpo dovuto ad un allele dominante che ha il 50 % di penetranza.
se questa donna vuole avere un figlio, quale è la probabilita' che sara' affetto??
Citazione:
5)la probabilita' che sara' affetto sara' del 50 % cioe' 1/2
NO! La penetranza non l'hai considerata?
Rispondi specificando meglio la tua risposta altrimenti possiamo dirti solo che è sbagliato, ma non sappiamo dove sia l'errore. Scrivi il genotipo della donna e i possibili genotipi dei figli e considera anche la penetranza.
Esercizio 6:
Citazione:
6)una mutazione recessiva di gene x associato determina l'emofilia.
supponiamo che due genitori fenotipicamente normali abbiano 3 figli normali e un figlio affetto da emofilia.
a) quale è la probabilita' che tutte le figlie siano eterozigoti??
b) se una figlia sposa un maschio normale e genera un figlio , quale è la probabilita' che il figlio sia malato???
Citazione:
6) genitori normali Aa Aa da cui si ottiene AA Aa Aa aa cioe' 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa la probablita' che siano eterozigoti è di 1/2
la figlia sposa un uomo normale cioe' Aa o AA QUINDI Aa x A-
AA A- Aa a- come si fa ora???
NO! Ti viene chiaramente detto nell'esercizio che è un gene X-linked, tu l'hai considerato autosomico.
Esercizio 7:
come ti dicevo c'è già, strano che tu non l'abbia trovato!
Eccolo: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=25363&SearchTerms=quale,delle,seguenti,affermazioni,riguardanti,due,geni,che,mostrano,la,massima,frequenza,di,ricombinazione,del,50,%
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rocco8686
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33 Messaggi |
Inserito il - 15 marzo 2012 : 23:32:30
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Citazione:
il dna estratto da un fago ha la seguente composizione in basi 20 % A , 34% T, 35 % G, 11 % C, che cosa sembra insolito in questo DNA , cosa puoi concludere sulla struttura???
l'adenina si appaia con la timina quindi le due concentrazioni sono diverse quindi???
2) se gli individui hanno gli occhi marroni con genitori blu significa che sono eterozigoti quindi Aa x Aa
da cui 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa dove A ( MARRONE ( E a ( blu) da questo la probabilita' che sia marrone è di 1/4 x 1/2 cioe' 1/8???
che sia eterozigote è di 1/2
tre figli con occhi blu è ( 1/2)alla 3 cioe' 1/8
che nessuno sia blu è 0.
3) continuo a non capire
4) se il padre aveva la malattia era x elevato A e y elevato A quindi il figlio sara' x ??? y elevato A CIOE' 1/2 di probabilita???
il figlio è 1/2 x 1/2 cioe' 1/4??
5) il fenoticpo della donna sara' Aa quindi la possibilita' che si manifesti è del 50 % , che si trasmetti al figlio è di 50 % cioe' 1/2 x 1/2 si ottiene 1/4???
6)dall'incrocio x A x a con x A y si ottiene
XA XA-------XA Y---XA Xa ---- Xa Y
quindi che le figlie siano eterozigoti è di 1/4
dall'incrocio tra la figlia ed un maschio malato si ottiene 1/4 di possibilita' che moltiplicato per 1/4 di rima abbiamo 1/16............
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 15 marzo 2012 : 23:40:10
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Indizio numero 1 (grassettato)
E' impossibile che in un DNA a doppio filamento la percentuale di A non sia paria a quella di T, appunto per via dell'appaiamento di Watson Crick.
Indizio numero 2.
Perché il testo fa riferimento ad un fago invece che ad una cellula generica?
Indizio numero 3.
Mi leggerei la prima riga di Wikipedia circa il fago filamentoso M13: http://it.wikipedia.org/wiki/Fago_M13 |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 16 marzo 2012 : 08:59:49
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| quindi il dna è a singolo filamento ........ risolto l'arcano??? |
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 16 marzo 2012 : 10:05:16
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| Direi proprio di si. |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 16 marzo 2012 : 17:22:49
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5) Salvo il fatto che si scriverebbe "la possibilità che si trasmetta", mi pare giusto. Con madre Aa e padre presumibilmente aa, la probabilità che il figlio abbia genotipo Aa è pari al 50%. Poiché la penetranza è del 50%, la probabilità che il figlio risulti malato è pari a 0,5 x 0,5 = 0,25. Ossia, il 25%
4) In caso di alleli rari e dominanti, si presume che chi mostra il fenotipo dominante sia eterozigote Aa. Il coniuge non imparentato si assume essere sano e percio' aa. |
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A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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rocco8686
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33 Messaggi |
 Inserito il - 17 marzo 2012 : 09:15:08
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 Scritto da MolecularLab Mobile
ok grazie 0barra ,ma gli altri ex sono esatti???
grazie barra |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 11:06:20
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Sei andato a rivederti la teoria?
Hai letto con attenzione le mie risposte?
Perchè da questa risposta non sembrerebbe affatto:
Citazione:
4) se il padre aveva la malattia era x elevato A e y elevato A quindi il figlio sara' x ??? y elevato A CIOE' 1/2 di probabilita???
il figlio è 1/2 x 1/2 cioe' 1/4??
Il gene è autosomico! Quindi si scrive AA, Aa, aa. X e Y non c'entrano affatto!
Il padre è Aa, il figlio ha 1/2 di P di ereditare l'allele A dal padre, quindi
a) avrà 1/2 di probabilità di essere malato
b) avrà 1/2 di probabilità di essere portatore dell'allele A
Esercizio 2:
Citazione:
Messaggio inserito da rocco8686
2) se gli individui hanno gli occhi marroni con genitori blu significa che sono eterozigoti quindi Aa x Aa
Fino a qui è giusto.
Citazione:
Messaggio inserito da rocco8686
da cui 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa dove A ( MARRONE ( E a ( blu) da questo la probabilita' che sia marrone è di 1/4 x 1/2 cioe' 1/8???
No! Da dove salta fuori 1/8? Quali dei tre genotipi che hai segnato avranno fenotipo marrone?
Citazione:
Messaggio inserito da rocco8686
che sia eterozigote è di 1/2
Sì, questo è giusto!
Citazione:
Messaggio inserito da rocco8686
tre figli con occhi blu è ( 1/2)alla 3 cioe' 1/8
che nessuno sia blu è 0.
No! È sbagliata la P che un figlio abbia gli occhi blu, non è 1/2! Riguarda i genotipi, come ti ho detto anche sopra.
La P che nessuno abbia gli occhi blu non può essere 0, significherebbe che non possono essere tutti gli occhi marroni!
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 11:40:44
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allora il fenotipo marrone è 1/4 quindi la probabilita' che il primo figlio sia marrone è 1/4 ( cosi semplice??', penso sempre che gli esercizi sono difficili e cerco risposte impossibile).
che sia eterozigote come detto è 1/2
che i tre figli abbiamo occhi blu è 1/4
che nessuno abbia gli occhi blu è 1/4 x1/2 cioe' AA X Aa quindi 1/8 |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:11:26
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grazie a voi ho risolto tutti gli esercizi , attendo solo la conferma per il 2 ma il 3 come si fa ??
3)la progenie f2 di un determinato incrocio mostra un rapporto diibrido modificato 9 7 invece di 9 3 3 1 , quale rapporto fenotipico ci si attende da un reincrocio della progenie F1?? |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:15:33
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avrei anche altri esercizi da proporvi , li mettero' in messaggi separati per evitare problemi
Considera un gene con quattro varianti all'eliche A1, A2, A3, A4.
In un incrocio tra A1A2 e A3A4 quale è la probabilita' che la progenie erediti A1 o A3 o entrambi???
Ragionamento
incrocio A1A2 con A3A4 si ottengono A1A3--------A1A4--------A2A3----------A2A4 con una frequenza di 1/4 per ognuno , ora la probabilita' di avere A1 o A3 o entrambi è di 3/4
GIUSTO????
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:19:19
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La cecita' ai colori nell'uomo è legata al cromosoma X.
Un uomo che non vede i colori ha una figlia 45 X che è anche cieca ai colori.
La non disgiunzione che ha portato al suo cariotipo 45 x è avvenuta nella madre o nel padre ?
spiega il perchè
Ragionamento
2n=45 x quindi i gameti saranno n=220 n= 23x
da cui
i genitori
primo genitore
2n=46xx
prima divisione meiotica
n=220 n=23xx
seconda divisione
n=220 n=220 n=23x n=23x
quindi la non disgiunzione è avvenuta in 1 divisione meiotica nella madre che dara' 220 mentre il padre è normale e da 23x
è giusto???? |
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rocco8686
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Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:22:45
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quale è la proteina necessaria per dare inizio allo srotolalmento della doppia elica di DNA, separando i due filamenti parentali????
l'ELICASI
Se la percentuale di guanina nella doppia elica di DNA di una data specie diminuisce del 5 % durante un lungo tempo evolutivo cosa ti aspetti che succeda all'adenina???
l'adenina è uguale alla timina e la guanina è uguale alla citosina , ora se diminuuisce la guanina l'adenina aumenta del 5%???? |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
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Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:26:39
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una donna cromosomicamente normale ed un uomo cromosomicamente normale hanno un bambino con cromosomi sessuali XYY.
In quale genitore e in quale divisione meiotica è avvenuta la non disgiunzione??
per avere 2n= 47xyy dovremmo avere
n= 23x
n= 24yy
quindi
genitori
2n=46xx
n=23x n=23x
n=23x n=23x n=23x n=23x
padre
2n=46xy
n=23x n=23y
n=23x n=23x n=220 n=24yy
quindi la non disgiunzione avviene nel padre in seconda divisione meiotica???? |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:32:42
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una mutazione recessiva di gene x associato determina l'emofilia.
supponiamo che due genitori fenotipicamente normali abbiano 3 figli normali e un figlio affetto da emofilia.
quale è la probabilita' che tutte le figlie siano eterozigote???
se una figlia sposa un maschio normale e genera un figlio, quale è la probabilita' che il figlio sia malato???
ragionamento
indichiamo con a l'emofilia
padre
XA Y a
madre
XA Xa
si ottengono i figli
XA XA-------- XA Xa------- XA Ya--------Xa Ya
probabilita' che le figlie siano eterozigote è di 1/2 dato che su due figlie una è eterozigote.
la figlia sposa un maschio normale , ora la figlia ha 1/2 di possibilita' di trasmettere l'allele malato , il maschio è normale quindi la probabilita' è di 1/2 x 1/2 cioe' 1/4???
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rocco8686
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33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:34:24
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un doppio eterozigote ha la configurazione cis AB/ab di due geni che hanno una frequenza di ricombinazione di 0.05.
quale è la probabilita' che un gamete scelto a caso sa un gamete non ricombinante???
0,05 significa 5 % quindi i parentali saranno 95% quindi 95% diviso 2 si ottiene 47,5 % gamete non ricombinante??? |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:37:29
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un individuo di genotipo AB/ab è reincrociato con il doppio omozigote ab/ab.
si supponga che la progenie venga trovata nelle seguenti proporzioni
45 & AB/ab
45% ab/ab
5% Ab/ab
5% aB /ab
indicare la percentuale di chiasmi che si verificano tra i loci A e B.
RAGIONAMENTO
% chiasmi= 2 crossing over , i loci A e B interessati da crossing over sono 5% + 5% = 10% x 2 = 20 % è la percentuale di chiasmi?? |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 19:42:17
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nell'uomo la malattia chiamata galattosemia viene tramandata come un carattere monogenico recessico secondo un meccaniscmo mendeliano semplice.
una donna il cui padre era affetto da galattosemia intende sposare un uomo il cui nonno era a sua volta galattosemico.
quale è la probabilita' che il figlio nato dai due sia malato??'
ragionamento
il padre della donna era aa quindi la donna sara' eterozigote Aa quindi 1/2 di trasmettere l'allele recessivo
il nonno dell'uomo era aa , il padre dell'uomo sara' Aa con 1/2 di probabilita' di trasmettere l'allele e quindi l'uomo avra' 1/4 di trasmettere l'allele
quindi 1/2 della donna x 1/4 dell'uomo si ottiene 1/8 |
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IsItSoWrong
Nuovo Arrivato
107 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 21:14:35
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| Per il terzo iniziale devi sapere a) cos'è l'epistasi b) cos'è un reincrocio. Prova a rivederli sulla teoria, così dovresti sapere almeno da dove partire. Per le altre non ho tempo al momento! |
Is it so wrong to crave recognition?
Second best, runner-up
Is it so wrong to want rewarding?
To want more than is given to you?
Bloc Party - The Prayer |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 22:34:00
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| 3) f1. AAbbx aaBB si ottiene AaBb reincrocio con aabb si ottiene un rapporto 3 a 1?? |
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IsItSoWrong
Nuovo Arrivato
107 Messaggi |
Inserito il - 17 marzo 2012 : 23:00:37
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| Sì, mi trovo. |
Is it so wrong to crave recognition?
Second best, runner-up
Is it so wrong to want rewarding?
To want more than is given to you?
Bloc Party - The Prayer |
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rocco8686
Nuovo Arrivato
33 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2012 : 10:23:49
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nessuno è cosi' gentile da correggermi questi esercizi???
grazie |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 26 marzo 2012 : 19:31:19
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Scusa ma ne hai messi un po' troppi e si incrociano le risoluzioni, non si capisce bene quali sono risolti e quali no.
Comunque ci provo.
Es.1 mi sembra sia risolto
Es.2
Citazione:
2) in alcuni alberi genealogici umani il colore degli occhi blu/ marrone segrega come una differenza fenotipica dovuta ad un singolo gene, con l'allele marrone dominante sull'allele blu.
due individui dagli occhi marroni, ciascuno dei quali ha un genitore con gli occhi blu, si sposano assumendo quaindi che il carattere segreghi come singolo gene a) quale è la probabilita' che il primo figlio abbia gli occhi marroni ? b) se il primo figlio ha gli occhi marroni, quale è la probabilita' che sia eterozigote?? c) quale è la probabilita' che questa coppia abbia tre figli con gli occhi blu? quella che nessuno dei tre figli abbia gli occhi blu??
mi pare fossimo arrivati a questo punto:
Citazione:
2) se gli individui hanno gli occhi marroni con genitori blu significa che sono eterozigoti quindi Aa x Aa
da cui 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa dove A ( MARRONE ( E a ( blu)
OK
Citazione:
da questo la probabilita' che sia marrone è di 1/4 x 1/2 cioe' 1/8???
NO! Perché hai moltiplicato 1/4 per 1/2?
Come hai detto giusto prima: 1/4 AA 1/2 Aa e 1/4 aa
quindi AA = marrone, Aa=marrone, aa=blu
3/4 marrone (dato da 1/4 + 1/2, devi sommare non moltiplicare!)
1/4 blu (aa)
ricorda che la SOMMA delle probabilità da sempre 1, quindi se 1/4 sono blu di conseguenza i restanti 3/4 sono marroni.
Se fosse come hai detto tu: 1/8 marrone e 1/4 blu, i restanti 5/8 di che colore avrebbero gli occhi?
Citazione:
che sia eterozigote è di 1/2
EDIT: OK
dato che l'esercizio chiedeva: "b) se il primo figlio ha gli occhi marroni, quale è la probabilità' che sia eterozigote?"
la risposta corretta è 2/3
Citazione:
tre figli con occhi blu è ( 1/2)alla 3 cioe' 1/8
EDIT: OK
NO visto che la probabilità di avere un figlio con gli occhi blu è 1/4 la probabilità di averne tre è (1/4)^3
Citazione:
che nessuno sia blu è 0.
NO, come ti avevo anche già detto, qua però prova a ripensarci e dare la risposta tu
EDIT: mi sono accorta ora che avevi dato anche un'altra risposta che comunque è sbagliata, non cancello quello detto sopra ma aggiungo qui la tua risposta con le correzioni.
Citazione:
allora il fenotipo marrone è 1/4 quindi la probabilita' che il primo figlio sia marrone è 1/4 ( cosi semplice??', penso sempre che gli esercizi sono difficili e cerco risposte impossibile).
NO, ma ti ho risposto sopra!
Citazione:
che sia eterozigote come detto è 1/2
OK
Citazione:
che i tre figli abbiamo occhi blu è 1/4
No, era giusto prima!
Citazione:
che nessuno abbia gli occhi blu è 1/4 x1/2 cioe' AA X Aa quindi 1/8
NO, guarda la spiegazione sopra.
Es.3 mi sembra che alla fine ci siamo arrivati:
Citazione:
3)la progenie f2 di un determinato incrocio mostra un rapporto diibrido modificato 9 7 invece di 9 3 3 1 , quale rapporto fenotipico ci si attende da un reincrocio della progenie F1??
Citazione:
3) f1. AAbbx aaBB si ottiene AaBb reincrocio con aabb si ottiene un rapporto 3 a 1??
Giusto
ES.4
Citazione:
4) la malattia di hungtingon è una malattia neurodegenerativa umana determinata da un allele dominante.
Il disordine si manifesta di solito dopo i 45 anni.
Un giovane uomo ha saputo che suo padre ha sviluppato la malattia.
a) quale è la probabilita' che il giovane sviluppi la malattia??
b) quale è la probabilita' che il figlio di quest'uomo sia portatore dell'allele dominante??
la tua ultima risposta mi sembra questa: Citazione:
4) se il padre aveva la malattia era x elevato A e y elevato A quindi il figlio sara' x ??? y elevato A CIOE' 1/2 di probabilita???
il figlio è 1/2 x 1/2 cioe' 1/4??
Ma come ti ho già detto è AUTOSOMICO, non c'entrano X e Y!
Come ti ha suggerito anche 0barra1, il padre è Aa e la madre aa... ora continua tu!
Es. 5 è stato risolto
Es. 6 ho visto che l'hai riproposto sotto.
Però c'è ancora un GRAVE problema, non hai assolutamente capito cos'è un gene X-linked!
Un gene X-linked è un gene "presente" sul Cromosoma X, questo vuol dire che non è sul cromosoma Y! Altrimenti se fosse sia su X che su Y avrebbe lo stesso comportamento dei geni autosomici.
Quindi le femmine hanno 2 cromosomi X e quindi due alleli di quel gene, mentre i maschi ne hanno SOLO 1.
Non puoi scrivere: Citazione:
padre
XA Y a
Con questi presupposti, rivedi l'esercizio.
Poi per gli altri esercizi che hai messo dopo:
Citazione:
Considera un gene con quattro varianti all'eliche A1, A2, A3, A4.
In un incrocio tra A1A2 e A3A4 quale è la probabilita' che la progenie erediti A1 o A3 o entrambi???
Ragionamento
incrocio A1A2 con A3A4 si ottengono A1A3--------A1A4--------A2A3----------A2A4 con una frequenza di 1/4 per ognuno , ora la probabilita' di avere A1 o A3 o entrambi è di 3/4
GIUSTO????
mmm... non mi sembra chiarissimo il testo, io l'avrei interpretato come probabilità distinte, P di avere A1, P di avere A3 e P di avere entrambi, ma se intende P di avere almeno uno di quei casi (A1 o A3 o entrambi) allora è giusto.
Beh per ora mi fermo qui, gli altri un'altra volta.
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