ciao,spero nel vostro aiuto sto studiando la regolazione del colesterolo. Sul lenhinger non è esplicitata molto bene nel senso che parte dal legame SCAP/SREBP, ma a me servirebbe partire dai recettori X del fegato.
io scrivo quello che so nella speranza che qualcuno possa far ordine - ossisterolo si lega ai recettori X del fegato -i recettori X si legano poi con altre molecole , i recettori X dei retinoidi, formando eterodimeri attivi. -questi recettori X favoriscono la sinstesi delle SREBP -queste sono sintetizzate come precursori nel membrane del RE. -solo il dominio amminoterminale solubile di una SREBP funziona come attivatore della trascrizione , ma per far questo deve subire l'idrolisi proteolitica x separarsi dal resto della molecola -quando il colesterolo intracellulare è alto , SREBP rimane legato nel reticolo endoplasmatico e quindi inattivo ed è legato con una proteina SCAP. -quando il livello degli steroli decresce, si ha modificazione conformazione , rilascio di SCAP/SREBP -il complesso migra nel golgi -avvengono due scissioni proteolitiche consecutive e viene rilasciata la porzione amminoterminale della SREBP nel citosol -questa porzione va nel nucleo e attiva la trascrizione dei geni.
è corretto? ma gli ossisteroli aumentano quando vi è tanto o poco colesterolo intracellulare? risp per favore