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 corsa elettroforetica dopo pcr
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Pina90
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2 Messaggi

Inserito il - 21 gennaio 2019 : 16:23:01  Mostra Profilo Invia a Pina90 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Buongiorno a tutti, mi sto interfacciando con la biologia molecolare da poco avendo cambiato lavoro e mi sto trovando ad affrontare problemi di cui non so dove cercare una soluzione, quindi chiedo aiuto a voi.
Devo fare genotyping di topi GFAP-CRE. Estraggo DNA dalle code, faccio la pcr e verifico le bande con l'elettroforesi. Utilizzo la coppia di prime TrkB-flox e mi attendo una banda a 490 pb. Quella del controllo positivo mi viene precisa, mentre quelle dei campioni a volte risultano leggermente pi¨ alte, tipo 480 pb. A cosa pu˛ essere dovuto il problema?
Grazie per l'aiuto!
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