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Autore Discussione  

lisa
Nuovo Arrivato

Cittā: napoli


18 Messaggi

Inserito il - 19 gennaio 2005 : 17:00:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lisa Invia a lisa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ragazzi abbiate pazienza....
Qlkno x caso sa descrivermi precisamente il meccanismo delle traslocazioni t(8;21) e t(15;17)caratteristiche delle leucemie mieloidi acute e gli effetti delle loro proteine ibride risultanti AML1/ETO e PML/RARalpha?
Ultima cosa...
Sapete in che modo l'acido retinoico dovrebbe riuscire a bloccare qste proteine?
Grazie mille

chick80
Moderatore

DNA

Cittā: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 31 gennaio 2005 : 18:10:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Allora, premetto che non so nulla di queste precise traslocazioni... ma ti posso fare un'ipotesi.
RARalpha č il gene per RAR alfa (retinoic acid receptor alpha), che č un importante fattore di trascrizione che lega molti recettori nucleari.
Alcuni recettori nucleari, infatti, come ER o PR (per gli estrogeni e il progesterone) funzionano in questo modo: il ligando lega il recettore nel citoplasma, ne induce la dimerizzazione (e spesso il distacco dalle heat-shock proteins a cui č legato) e lo fa andare nel nucleo.
Altri recettori, invece, non omo-dimerizzano ma al contrario legano RAR o RXR (che fanno un po' da jolly... ).

Puoi facilmente immaginare cosa succeda quando si ha una traslocazione di un fattore del genere.

nICO

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