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morgan79
Utente Junior
Prov.: Bari
143 Messaggi |
 Inserito il - 16 aprile 2008 : 11:15:11
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Sto cercando di mettere a punto una metodica di trasfezione mediata da lentivirus con i mezzi di cui dispongo, ossia il sistema di packaging della sigma e il vettore lentivirale pLKO1 utilizzato di solito per l RNA interference. il mio scopo sarebbe quello di trasfettare cellule eucariotiche con lentivirus in modo da esprimere la proteina che clono nel vettore lentivirale (luciferasi o GFP). Il problema é che il promotore del vettore é il promotore U6, quindi non un promotore di classe II. in queste condizioni é possibile esprimere il gene che abbiamo intenzione di trasfettare?
secondo voi per ovviare al presunto problema si può sostituire il promotore U6 con un CMV?
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il sapere non è sufficiente, bisogna applicare; il volere non è sufficiente, bisogna fare |
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Trasfezione mediata da 
Didattica
