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 Determinazione del sesso cromosoma Y?
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Nereus
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20 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2011 : 09:19:06  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Nereus Invia a Nereus un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao, volevo chiedervi ma come mai si sostiene che il cromosoma y sia solo lui responsabile del sesso di un individuo (mammifero) quando è chiaro che non è cosi. La sindrome di Klinefelter e di Turner dimostrano il contrario. Eppure il cromosoma X delle femmine viene inattivato dopo 16 giorni dalla fecondazione e quindi è come se fosse il caso della sindrome di Turner, idem per la sindrome di Klinefelter il cromosoma x in più viene inattivato e quindi in teoria l'individuo dovrebbe avere un genotipo XY, e essere del tutto normale e invece sono sterili con organi sessuali non sviluppati. Qualcuno può chiarirmi le idee? >.<

stefanofaggiano
Nuovo Arrivato

Stefano Faggiano

Prov.: Lecce
Città: Monteroni di Lecce


8 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2011 : 10:41:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di stefanofaggiano Invia a stefanofaggiano un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Caro Nereus,

la "Sindrome di Turner" presenta un genotipo "X0", la "Sindrome di Klinefelter" presenta un genotipo XXY. La prima si presenta fenotipicamente in donne con varie malformazioni, la seconda in uomini anormali. Si evince, dunque, che le due sindromi confermano la determinazione del sesso maschile da parte del cromosoma Y (che risulta molto più piccolo dell'X). Questa teoria è valida per la maggior parte dei mammiferi, ad eccezione dell'ornitorinco.

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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8397 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2011 : 23:09:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Detto in 2 parole, perché sul cromosoma Y è presente SRY (SRY - Wikipedia) che determina lo sviluppo maschile, in caso questo gene sia danneggiato si può formare un organismo femminile anche in presenza del cromosoma Y.
Ad es. la Sindrome di Swyer (o disgenesia gonadica XY) può essere causata dalla mancanza o dal danneggiamento del gene SRY (ci sono forme in cui sono coinvolti altri geni), si hanno individui 46,XY che però sono fenotipicamente femmine.
Poi esistono anche casi di individui 46,XX che presentano una traslocazione di SRY sul cromosoma X e risultano quindi maschi.

Insomma SRY è il principale gene coinvolto nello sviluppo maschile, poi sicuramente intervengono altri geni.
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