Quello che penso a proposito dell'interferone.....
Io non credo assolutamente all'efficacia dell'interferone. Lo dico sia per esperienza diretta che per logica conclusione dopo anni di convivenza con il virus c e dopo anni di osservazione del comportamento della medicina in questo campo. Troppi sono gli interessi economici delle case farmaceutiche in questo settore... L'ultimo ciclo di interferon beta al quale sono stato sottoposto aveva un costo di 500.000 lire ogni fiala!!!!( la cura non faceva nessun effetto, ma l insistenza da parte dei medici era martellante.) Le cifre che riguardano le percentuali di successo (cosa vuol dire successo??)sono piuttosto ballerine, si passa dagli articili trionfalistici che parlano di 50% di guarigioni a quelle,forse più vicine alla realtà, che parlano di 7/8% per i genotipo 1 per salire al 20/30% per gli altri genotipi. Si gioca spesso sulla terminologia: Il genotipo 1b che è il più diffuso, per alcuni è intrattabile e per altri è quello "che risponde meno alla terapia..." Sono rimasto inoltre sbalordito da un'affermazione che accompagnava l'uscita del nuovo peginterferone:" questa sarà la terapia per i prossimi 5 anni.." Leggo tra le righe che la concorrenza in campo farmaceutico deve rimanere calma per un po' di tempo. Intanto sto pazientemente aspettando qualcosa di nuovo, che accontenti sia la salute dei pazienti che gli utili delle case farmaceutiche. Spero che il mio fegato abbia la stessa pazienza! Pirolo
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