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Sull'autorevole periodico "Science" è recentemente apparso uno studio inerente la sindrome di Hutchinson-Gilford (HGPS), la rarissima patologia che provoca, nei giovanissimi che ne sono affetti, un invecchiamento precoce da cinque a dieci volte più rapido rispetto al normale decorso vitale. L'équipe del professor Nicolas Lévy, dell'Università "La Timone" di Marsiglia, ha stabilito che la mutazione si verifica nel gene LMNA, contenente informazioni basilari per la costruzione e il mantenimento di due proteine fortemente implicate nei processi di crescita e di maturazione delle cellule.
"La ricerca che abbiamo portato a compimento, commenta lo studioso, è fondamentale per la diagnosi precoce della malattia e apre una nuova via alla comprensione dei fenomeni che regolano, in generale, la vita dei tessuti. E grazie alle esperienze di ingegneria biotecnologica sin qui acquisite, sottolinea, struttureremo una cura che inibisca la variazione genetica ed impedisca al Dna "malato" di trasmettersi alle generazioni a venire".

Fonte: Biotec.com (09/09/2004)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: invecchia%, anzian%, HGPS
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