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Un fattore comune dietro infarto e reumatismi


La variante genetica è presente in un individuo su quattro

I ricercatori del Centro di Medicina Molecolare (CMM) del Karolinska Institutet di Stoccolma, in Svezia, hanno identificato una variante genetica comune che costituirebbe un fattore di rischio per numerose malattie. La scoperta potrebbe riguardare fino a un quarto della popolazione.
Gli studiosi, che lavorano nei campi delle malattie cardiovascolari, dei reumatismi e della sclerosi multipla, hanno dimostrato che esiste un fattore di rischio comune per tutte queste condizioni. "Questa variante genetica - spiega il ricercatore del CMM Fredrik Piehl - potrebbe essere una delle maggiori cause genetiche di disturbi complessi con componenti infiammatorie.
C'è la possibilità che anche altre malattie ne siano influenzate. La scoperta potrebbe condurre verso test diagnostici più affidabili e trattamenti migliori per un gran numero di pazienti".
La variante genetica (MHC2TA) è stata identificata inizialmente in un modello animale e poi studiata in diversi gruppi di pazienti per accertarsi che ci fosse un legame con le malattie umane. I ricercatori hanno scoperto che le persone con questa variante hanno il 20-40 per cento di rischio in più di sviluppare reumatismi, sclerosi multipla o infarto del miocardio. La variante è piuttosto comune, ed è diffusa nel 20-25 per cento della popolazione.
La scoperta rivela una nuova area di applicazione delle statine, farmaci presi di solito per abbassare i livelli di colesterolo. Le statine riducono infatti l'attività nel gene in questione producendo effetti anti-infiammatori. Lo studio è stato pubblicato online sulla rivista "Nature Genetics".

Fonte: Le Scienze (18/04/2005)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: MHC2TA, infarto, reumatismi
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