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Tre difetti genetici aumentano del 30% il rischio di melanoma

Cellula cancerosa


Lo sviluppo del cancro alla pelle non è più collegabile solo alle caratteristiche somatiche del soggetto ma anche alle alterazioni che colpiscono i geni CASP8, ATM e MX2


Un team internazionale di ricercatori ha analizzato e confrontato campioni di sangue di circa 3000 pazienti europei affetti da melanoma con quelli di 8000 soggetti sani: l'alterazione di tre geni particolari, aumentano del 30% il rischio di sviluppare la neoplasia.
Come riportato su Nature Genetics, la presenza di alterazioni in tutte le copie di questi tre geni fa aumentare il rischio di melanoma da un soggetto ogni 60 a uno ogni 46.
Secondo il coordinatore dello studio Tim Bishop "Fin'ora credevamo che la sovraesposizione ai raggi UV aumentasse il rischio di sviluppare il cancro alla pelle, ma ora grazie alla nostra ricerca sappiamo che esistono altri fattori genetici in grado di concorrere alla malattia".
I tre geni scoperti dagli scienziati del consorzio GenoMel, dell'Università del Queensland (Australia) e dell'Università di Leeds (Gran Bretagna) in passato erano già stati collegati ad altre funzioni: il gene ATM è coinvolto nella riparazione del DNA, il gene CASP8 associato all'apoptosi e il gene MX2 connesso alla narcolessia.

Redazione MolecularLab.it (17/10/2011)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: CASP8, MX2, ATM, melanoma
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