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Nuova terapia contro sindrome Hallervorden-Spatz


Zurigo - La sindrome di Hallervorden-Spatz Ŕ una malattia autoimmune recessiva, caratterizzata da distonia e parkinsonismo. Alla base, la mutazione genetica di un enzima che provoca una forte concentr

Zurigo - La sindrome di Hallervorden-Spatz Ŕ una malattia autoimmune recessiva, caratterizzata da distonia e parkinsonismo. Alla base, la mutazione genetica di un enzima che provoca una forte concentrazione di cisteina unitamente ad accumulo di ferro. Il complesso cisteina-ferro causa lo stress ossidativo responsabile della sindrome. I ricercatori della clinica universitaria di Zurigo hanno messo a punto una terapia di tipo 'biopush pull' basata sulla veicolazione mirata di tocoferolo (vitamina E) e sulla ricomparazione del gene interessato.
L'associazione tra il forte potere antiossidante della vitamina E e la 'ristrutturazione' genetica hanno prodotto un lieve regresso sintomatico. 'Attualmente non ci sono rimedi alla Hallervorden-Spatz - afferma il dott. Kurt Himmelreich - e la risposta biotech Ŕ l'unica strada percorribile. Anche se siamo ancora lontani dal poter centrare solo le cellule compromesse e sostenere le strutture genetiche mutate, - sottolinea - il progresso delle conoscenze ci porterÓ a breve almeno allo stop degenerativo'.

Fonte: Biotec.com (06/04/2004)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: autoimm%, parkinson%
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