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Sono tre i geni alla base dell'emicrania

Lastra cranio


I responsabili del mal di testa sono tre geni tra cui LRP1 che modula l'azione del glutammato contro cui si potranno formulare nuovi farmaci in grado di fermare la patologia a monte

Su Nature Generics è stato pubblicato uno studio condotto dall'International Headache Genetics Consortium sull'emicrania. I ricercatori, sottoponendo circa ventimila soggetti alla sperimentazione, hanno scoperto alcuni geni che sarebbero responsabili dell'insorgenza di varie forme di emicrania.
Durante la ricerca sono stati individuati tre loci genetici: il più importante è il LRP1, in grado di modulare la produzione del glutammato, il neurotrasmettitore eccitatorio responsabile dell'onda depolarizzante che attraversa il cervello durante l'evento emicranico e che modifica l'attività neuronale.
Gli altri due loci sono: il PRDM16, trovato con maggiore frequenza nei soggetti di sesso femminile, spiegando così il perché della comparsa dell'emicrania soprattutto nelle donne; e il TRPM8 associato al dolore urente e che potrebbe essere collegato all'allodinia, l'insofferenza ad ogni stimolo tattile.
Questa importante scoperta permetterà la creazione di nuovi e importanti farmaci: infatti, diventa possibile la formulazione di principi attivi che agiscano a monte del processo patologico agendo direttamente sul glutammato.

Approfondimenti: LRP1

Redazione MolecularLab.it (23/06/2011)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: LRP1, allodinia, emicrania, glutammato
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