Notizie di schizofrenia
Origini genetiche per la schizofrenia
8 mutazioni numeriche in sequenze di più di 2 milioni di base sono riscontrabili nei pazienti affetti da schizofrenia
Un gruppo di ricercatori guidati da David Goldstein, direttore del Center for Human Genome Variation presso il Duke Institute for Genome Sciences & Policy, ha pubblicato sulla rivista Plos Genetics le conclusioni di uno ... »»
Scienziati individuano una mutazione legata ad una forma comune di epilessia
E' risultata predisponente la delezione dal cromosoma 15 del gene codificante CHRNA7, recettore neuronale nicotinergico dell'acetilcolina
Un team di scienziati finanziati dall'UE ha scoperto che una mutazione sul nel cromosoma 15 è legata ad una forma comune di epilessia. Le scoperte, pubblicate nella rivista Nature Genetics, allargano la nostra c... »»
Delezione nei microRNA correlata alla schizofrenia
Studiati effetti della microdelezione 22q11.2 sull'espressione di oltre 30.000 geni in aree cerebrali specifiche, hanno ruolo in patologie neurologiche e psichiatriche come la schizofrenia
Dietro alla schizofrenia e ad altre patologie psichiatriche e neurologiche potrebbero nascondersi delle anomalie dei microRNA, molecole che regolano l'espressione di molti geni. Un team di ricercatori del Columbia Un... »»
Scoperto ruolo attivo dell'assone nell'elaborazione delle informazioni
Finora si riteneva che gli assoni svolgessero solo una funzione di collegamento, ora si è scoperto che partecipano all'elaborazione delle informazioni
Una ricerca, condotta presso l'Università della California a Irvine, ha permesso di scoprire che gli assoni non hanno solo una funzione di trasmettitori dell'informazione elaborata dai neuroni ma partecipano... »»
La proteina n-cofilina è fondamentale per un corretto sviluppo cerebrale
La n-cofilina interagisce con i filamenti di actina del citoscheletro e garantisce la corretta migrazione neuronale durante lo sviluppo della corteccia
Un gruppo di ricercatori della sede italiana dell'European Molecular Biology Laboratory (Embl), coordinati da Walter Witke, ha scoperto una proteina fondamentale per il normale sviluppo cerebrale. Si chiama n-cofilin... »»
Ruolo dei due geni implicati nell'insorgenza della schizofrenia
La neuregulina-1 e il suo recettore, l’ErbB4, agiscono nei siti di sinapsi inibitoria nel cervello
Una recente ricerca ha permesso di stabilire che due geni che sono importanti per lo sviluppo e implicati nell'insorgenza di patologie come tumori e schizofrenia, hanno anche un ruolo di primo piano nello stabilire u... »»
La proteina SUMO lotta nel cervello
Alcuni scienziati hanno scoperto che una piccola proteina di nome SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) aiuta a controllare l'eccitabilità delle nostre cellule cerebrali. I ricercatori auspicano che i risultati d... »»
Nuovo studio mostra come il cervello si adatta all'esposizione alla nicotina
3Alcuni ricercatori europei hanno gettato nuova luce sul modo in cui il cervello si adatta a lunghi periodi di esposizione alla nicotina e su come esso reagisce in mancanza di tale sostanza.
Il lavoro, che ha ... »»
Scoperti meccanismi con cui la nicotina aumenta memoria e apprendimento
La sostanza stimola i neuroni e attiva i recettori per l'acetilcolina e influenza l'intensità di segnalazione tra di essi
La nicotina, nonostante provochi dipendenza, è in grado di aumentare l'apprendimento e la memoria e viene anche utilizzata per trattare soggetti con deficit cognitivi, ad esempio i pazienti affetti dal morbo di Parki... »»
Pubblicato su Science Express uno studio sulla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett
La Sindrome di Rett è causata da mutazioni nel gene MECP2
L’8 febbraio sono stati pubblicati su Science Express i risultati di uno studio relativo alla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett su un modello di topo modificato geneticamente.
Lo studio, realizzato d... »»
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