Scoperte due varianti genetiche responsabili dell'aumento di neuroblastoma
Con studi di assocazione su tutto il genoma (GWAS) individuate alcune varianti nei geni HACE1 e LIN28B fanno aumentare il rischio di neuroblastoma, un cancro pediatrico
Ricercatori provenienti da Italia a Stati Uniti hanno scoperto due varianti genetiche che fanno aumentare il rischio di neuroblastoma, un cancro pediatrico. Questa scoperta è stata fatta usando una tecnologia automa... »»
18/10/2012

Le cause genetiche della sindrome da QT lungo
La sindrome è determinata dalla mutazione di 4 geni presenti, in varie forme, nella maggior parte della popolazione sana
La variazione dell'intervallo QT, ovvero una misura della ripolarizzazione cardiaca ricavata dall'analisi dell'elettrocardiogramma, dipende da alcuni geni, identificati da un gruppo di ricercatori dell'Is... »»
25/03/2009

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