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anig

Utente non registrato
Inserito il 02/01/2007 00:49:10   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Troppo silenzio

sono malata di sclerosi tuberosa con molte altre complicanze carcinoma midollare tiroide, adenocarcinoma polimorfo ghiandole salivari minori, linfangioleiomiomatosi polmonare, allergia da contatto nickel e tutti gli altri problemi che conseguono la sclerosi tuberosa epilessia, epatopatia, nefropatia cronica.
faccio prima a dire che sono salvi il cuore e gli occhi per ora.
con ci ho voluto sottolineare che si f ancora poco per noi e la ricerca indietro.
una volta non si conoscevano i mali ora sono fioriti come rose, sono tante le malattie genetiche e la ricerca ha un costo non indifferente.
nel mio caso stanno lavorando a torino, se vi fosse una terza mutazione, visti i due tumori maligni che ho avuto, per la precisione n. migone e m. ruggero, sono i ricercatori che si sono operati per questo studio.
parlatene di pi le malattie genetiche sono in auge solo con la campagna telethon, e questo non mi sembra giusto.
sapevo anche che studi di qualche anno fa avevano data per buona la rapamicina nei primi anni di vita, come immunosoppressore, in grado di bloccare la malattia all'insorgere nei bambini,nel qual caso ci si accorga di essa!

capomicio

Utente non registrato
Inserito il 28/11/2004   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Tsc2 gene

Ho letto che e` stato scoperto che il TSC2 svolge un ruolo importante nella attivazione della Polycystin-1 (PKD).
Questo significa che si aprono nuove strade per la ricerca scentifica al fine di trovare delle terapie contro il PKD?
Esistono ulteriori sviluppi per quanto riguarda le ricerche sul PKD?

Claudio Ingravallo

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