Notizie di gene
In Gb tentativo di curare una rara forma di cecitā con una terapia genica
Il paziente č affetto dall'amaurosi congenita di Leber causata dal difetto del gene Rpe65 che impedisce alla retina di funzionare
Un equipe dell'ospedale Moorfields di Londra stanno cercando di curare la cecitā di un paziente con una nuova e rivoluzionaria terapia genica messa a punto dal ricercatore Robin Ali.
Il giovane su cui stanno te... »»
Creato il modello animale della sindrome di Omenn
Si tratta di un'immunodeficienza grave dovuta ad alcuni geni difettosi che causano un mal funzionamento dei linfociti B e T
I ricercatori del reparto Genoma Umano dell'Istituto di tecnologie biomediche (Itb) del Cnr di Milano, guidati da Anna Villa, hanno creato il primo modello animale della sindrome di Omenn (SO). Ora grazie a questo ... »»
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Secondo due ricerche condotte parallelamente presso la Stanford University School of Medicine, entrambe coordinate da Daniel Madison, la sindrome di Down e quella dell'X fragile avrebbero alla base un meccanismo in... »»
L'attivitā fisica protegge il tessuto nervoso
Alcune sostanze (IGF-1 e anandamide), la cui produzione č stimolata dall'attivitā motoria, attivano la neurogenesi
Lo sport fa bene al cervello. Infatti č ormai dimostrato che l'esercizio fisico svolge un ruolo protettivo nei confronti del tessuto nervoso. Soprattutto l'attivitā aerobica (correre, camminare, ecc.) ha un'a... »»
Scoperta mutazione di un gene che determina la dimensione dei cani
Il gene codifica per l'ormone della crescita di tipo insulinico 1, che determina crescita, dimensione e longevitā in uomini e topi
Scoperta una mutazione in un gene che č coinvolto nella determinazione delle dimensioni dei cani. La scoperta č stata fatta da un gruppo internazionale di scienziati.
Per condurre lo studio i ricercatori dell'Un... »»
Identificato gene responsabile della sindrome di Crisponi
E' il gene di un recettore solubile per le citochine coinvolto in processi per sviluppo e mantenimento del sistema nervoso
La sindrome di Crisponi č una rarissima e altrettanto grave patologia di cui si conoscono pochissimi casi in tutto il mondo, la maggior parte dei quali in Sardegna. La malattia č stata riconosciuta per la prima volta nel... »»
Il cancro sinoviale si sviluppa quando un gene mutato č espresso nei mioblasti
E' stato creato un ceppo di topi, portatori del gene mutato, che nel tempo sviluppano la neoplasia
Sono stati creati dei modelli animali del cancro sinoviale. Si tratta di topi che, nel tempo, sviluppano un sarcoma sinoviale e questo risultato, molto importante per la comprensione della malattia, č stato possibile gra... »»
Scoperto gene coivolto nella sindrome che causa l'ictus giovanile
Si chiama TMP2, č responsabile di effetti a cascata sulla parete dei vasi che determinerebbe la sindrome di Moyamoya, causa di ictus
Grazie ad uno studio (in parte di laboratorio e in parte clinico) guidato da Antonio Faiella del Centro di Biotecnologie dell'ospedale Cardarelli di Napoli e condotto in collaborazione con il neurologo Vincenzo Andre... »»
Scienziati individuano un gene della leucemia
Alcuni ricercatori europei hanno individuato un gene che contribuisce allo sviluppo di una forma aggressiva di leucemia che colpisce soprattutto i bambini molto piccoli. Lo studio, cui hanno partecipato scienziati di Bel... »»
Scoperta proteina coinvolta nella distrofia di Duchenne
Si chiama PGC-1 alfa e consente la connessione tra motoneurone e fibra muscolare fondamentale per la contrazione muscolare
I ricercatori del Dana Farber Cancer Institute hanno scoperto una fondamentale componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia di Duchenne e Becker: la proteina PGC-1 alfa. Questa proteina consente... »»
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