Notizie di polimorfismi
La civiltà è scritta nei geni
Le impronte dell'evoluzione sono osservabili su tutto il genoma umano
Uno sguardo dettagliato al DNA dell'uomo ha rivelato che una percentuale significativa dei nostri geni è stata plasmata dalla selezione naturale negli ultimi 50.000 anni, probabilmente in risposta ad aspetti della cu... »»
EBF-1 e la sclerosi multipla
Due specifici polimorfismi sono più comuni nei pazienti che negli individui sani
Un gene coinvolto nello sviluppo delle cellule B potrebbe svolgere un ruolo fondamentale nella sclerosi multipla (SM). I risultati di un grande studio pubblicato sulla rivista "BMC Neurology" rivelano infatti c... »»
HapMap, la mappa degli aplotipi umani
Dall'analisi del genoma di 269 individui, l'inizio della fase di ricerca per le cure individuali
Il codice genetico è sovrapponibile, in tutti gli esseri umani, per il 99,9 per cento, ma c’è uno 0,1 per cento che fa la differenza. E’ quella differenza che spiega perché una persona ha gli occhi marroni e una azzurri ... »»
Morte improvvisa: genetica e clinica, accoppiata vincente
Un difetto genetico apparentemente innocuo aumenta il rischio di arresto cardiaco
Nella sindrome del QT lungo (LQTS), importante causa di morte improvvisa giovanile, il rischio di arresto cardiaco aumenta se in uno dei geni responsabili, oltre a un difetto molecolare che causa la malattia è contempora... »»
Mappa sulla genetica del Parkinson
Una mappa sulla genetica del Parkinson. A disegnarla sono stati ricercatori della Mayo Clinic di Rochester, autori di uno studio in pubblicazione sul numero di novembre dellAmerican Journal of Human Genetics, che hanno f... »»
Un oncogene del melanoma
Potrebbe costituire un target per futuri farmaci e terapie
Un gruppo di ricercatori guidato da scienziati del Dana-Farber Cancer Institute di Boston ha scoperto nelle cellule di alcuni pazienti con melanoma allo stadio avanzato un'anormalità genetica che peggiora le loro possibi... »»
Un gene aumenta il rischio di cecità
Identificate le variazioni genetiche associate alla malattia
I ricercatori dell'Università dell’Iowa e della
Telethon, fattore genetico dietro rischio infarto e ictus giovani
Essere colpiti da infarto o ictus a meno di 45 anni, in un'eta' considerata prematura per questo tipo di patologie, puo' trovare spiegazione in una predisposizione genetica. Una ricerca tutta italiana, finanziata da Tele... »»
Analisi genetica su internet
La bioinformatica faciliterà la ricerca sulle malattie ereditarie
I ricercatori dell'Universitat Autònoma di Barcellona hanno sviluppato il primo server internazionale che consente agli utenti di analizzare diversità genetiche su larga s... »»
Un gene per la SIDS
Ogni anno si verificano migliaia di casi di "morte in culla"
Gli scienziati del Translational Genomics Research Institute (TGen) di Phoenix e della Clinic for Special Children di Strasburg, negli Stati Uniti, hanno scoperto le basi genetiche di una forma della sindrome della morte... »»
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