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Clonaggio

Per fare un clonaggio genico bisogna conoscere la sequenza del gene.
Attraverso questa, o meglio la sua mappa di restrizione, è possibile individuare quali enzimi di restrizione usare per tagliare il gene.
Attraverso una elettroforesi, poi, questo può venir isolato, e sucessivamente ligato ad un vettore, come un plasmide, o un cosmide (o, nel caso di clonazione di un frammento più grande, BAC - PAC). Attraverso poi una trasformazione di cellule, queste assorbiranno il nostro vettore, e diverranno utili per aumentarne la sua quantità, e come archivi.
Per fare le banche genomiche si usa una strada del tutto simile, solo che il taglio non è limitato ad un gene, ma viene esteso a tutto il genoma.
Il progetto genoma è stato realizzato proprio in questo modo (o meglio, il sequenziamento del genoma è stato effettuato in parte con questa tecnica).
Banche d'espressione, cDNA, vengono poi sondate, attraverso delle sonde, con le quali è possibile dall'archivio, estrarre il gene, o la sequenza di interesse.

L'uso di elementi interattivi e di animazioni, presenti anche in ogni pagina, rende più chiaro e facile la tecnica.

 


 
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