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                | silvana90Nuovo Arrivato
 
 
 
                
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                      |  Inserito il - 17 maggio 2020 :  16:16:10         
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           	| Buon pomeriggio, vorrei solo sapere se ho svolto correttamente  l’esercizio sulla fenilchetonuria ed emofilia. L’esercizio è il seguente: 
 Una donna eterozigote sia per la fenilchetonuria che per l’emofilia legata all’x, aspetta un figlio da un uomo normale anch’egli eterozigote per la fenilchetonuria. Qual è la probabilità che il figlio sia affetto da entrambe le malattie?
 
 Allora io ho svolto così, sebbene la fenilchetonuria e l’emofilia sono entrambe malattie dovute a carattere recessivo, per cui i genitori sono portatori:
 
 XAXa x XAXa
 
 1/2 XA 1/2 Xa ; 1/2 XA 1/2 Xa
 
 1/4 XAXA ; 1/4 XAXa
 1/4 XAXa ; 1/4 XaXa
 
 
 Quindi, la probabilità che il figlio sia affetto da entrambe le malattie è 25%. Perché essendo malattie recessive il figlio sarà affetto solo nel caso sia omozigote.
 
 giusto??
 
 
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                | GFPinaModeratore
 
      
 
 
 
                Città: Milano
 
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                      |  Inserito il - 21 maggio 2020 :  19:13:00           
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                      | No! Ci sono diversi errori. Innanzitutto si tratta di geni autosomici o legati al'X?
 (nel testo trovi la risposta)
 I maschi quanti cromosomi X hanno? oppure 2 donne possono avere figli?
 Dato che quello che hai scritto tu:
 XAXa x XAXa
 è un incrocio tra due donne!
 Nell'esercizio si parla di due patologie, quindi 2 geni, tu ne hai considerato 1 solo.
 
 Prova a rispondere a queste domande e poi riprova a risolvere l'esercizio.
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                | silvana90Nuovo Arrivato
 
 
 
                 
               
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                      |  Inserito il - 01 giugno 2020 :  11:16:16         
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                      | Allora, l’esercizio dice che una donna eterozigote sia per la fenilchetonuria che per l’emofilia; la fenilchetonuria è una malattia autosomica recessiva per cui un individuo per essere affetto da tale malattia deve avere il genotipo omozigote recessivo, quindi aa; mentre l’emofilia è una malattia recessiva legata all’X, per cui il genotipo di un individuo affetto sarà X^a X^a (donna) o X^a Y (uomo). 
 La donna quindi in questo vada essendo eterozigote sarà portatrice e aspetta appunto un figlio da un uomo eterozigote solo per la fenilchetonuria, per cui l’incrocio sarà:
 
 Aa X^AX^a  x  Aa X^AY
 
 Fenilchetonuria:
 1/4 AA
 1/2 Aa
 1/4 aa ( malato/a)
 
 Emofilia x-linked:
 1/4 X^AX^A
 1/4 X^AY
 1/4 X^AX^a
 1/4 X^aY (malato)
 
 Per cui da questi incrocio si evince che:
 
 1/4 x 1/4 = 1/16 figlio/a malato/a.
 
 Giusto?
 
 
 
 
 
 
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                | GFPinaModeratore
 
      
 
 
 
                Città: Milano
 
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                      |  Inserito il - 03 giugno 2020 :  17:38:33           
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                      | Sì giusto, anche se non è "figlio/a malato/a", ma sarà affetto da entrambe solo se "maschio" |  
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                | silvana90Nuovo Arrivato
 
 
 
                 
               
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                      |  Inserito il - 03 giugno 2020 :  22:04:39         
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                      |  Scritto da MolecularLab Mobile 
 Avrei altri esercizi che non ho capito come svolgere, non so se posso postarle in questa discussione oppure devo aprire una nuova discussione?
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                | Giuliano652Moderatore
 
     
 
 
 
                Prov.: Brescia
 
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