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 Genetica: concetti base [Era: help]
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rosavanitosa
Nuovo Arrivato



1 Messaggi

Inserito il - 28 maggio 2007 : 20:19:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di rosavanitosa Invia a rosavanitosa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti,son una nuova iscritta alle prese con l"esame di genetica!ho dei problemi con dei concetti di base di genetica: geni,alleli e cromosomi omologhi...chi mi aiuta per favore? grazie

Giuliano652
Moderatore

profilo

Prov.: Brescia


6940 Messaggi

Inserito il - 28 maggio 2007 : 22:32:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Giuliano652 Invia a Giuliano652 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
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GfCampione
Nuovo Arrivato


Prov.: Palermo
Città: Perugia


36 Messaggi

Inserito il - 29 maggio 2007 : 01:32:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GfCampione  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GfCampione  Invia a GfCampione un messaggio Yahoo! Invia a GfCampione un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
GENI: sequenze specifiche di nucleotidi. Descrivono i caratteri che sono trasmessi da un genitore alla progenie, tutti i geni di un organismo costituiscono il GENOTIPO, mentre le caratteristiche visibili costituiscono il FENOTIPO. I geni determinano solo la possibilità di realizzarsi una particolare caratteristica fenotipica. Tuttavia anche se il fenotipo è il risultato dell'interazione tra geni e ambiente, il contributo dell'amobiente è variabile (può essere grande o anche nullo).

ALLELI: si intende ogni forma vitale di DNA codificante per lo stesso gene. Ovvero, dall'esame di coppie di carattere ogni fattore esiste in forme alternative (allele), ognuna delle quali determina uno dei caratteri. Ad esempio il colore del fiore, dal gene che codifica per esiste una forma (allele) che produce un fiore rosso e un altro allele che da un fiore bianco.

CROMOSOMI OMOLOGHI: negli organismi diploidi (ovvero organismi in cui sono presenti due copie di ogni cromosoma),sono i componenti di ciascuna coppia cromosomica che contengono gli stessi geni e che si appaiono alla meiosi; ciascun componente della coppia rappresenta un omologo, il quale è erditato da ciascun genitore.

Ti ho scritto in linea generale le 3 cose che hai chiesto, ma sto preparando anche io l'esame di genetica..e credo che questo stia tutto nel primo capitolo del libro di genetica, o di biologia molecolare.
ciao
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LadyA
Nuovo Arrivato

AAA

Città: Reggio Calabria


47 Messaggi

Inserito il - 29 maggio 2007 : 16:22:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di LadyA Invia a LadyA un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti scrivo alcune definizioni.
Linguaggio della genetica:
CARATTERE: un certo attributo degli individui di una specie per il quale possono esseredefinite diverse forme ereditabili.
ALLELE: uno, due o più forme di un gene per un singolo locus genico disponibili per i loro differenti effetti sul fenotipo.
LOCUS SPECIFICO: il posto specifico occupato da un gene, chiamato anche locus genico.
ALLELE DOMINANTE: l’allele che codifica e manifesta il suo effetto fenotipico esiste in eterozigosi.
ALLELE RECESSIVO: allele il cui effetto fenotipico non è espresso in eterozigosi.
ALLELIA MULTIPLA: l’esistenza di più alleli conosciuti di un gene.
ALLELE FISSATO: è un allele per cui tutti i membri di una popolazione sono omozigoti.
ALLELE MUTANTE: può originarsi per mutazioni spontanee o anche in laboratorio; è un allele diverso dal wt (woltipe).
ALLELE SILENTE: è un allele il cui effetto è l’assenza di un prodotto normale a livello molecolare o l’assenza di una normale funzione a livello fenotipico.
GENOMA: l’intero complemento di materiale genetico di una cellula.
CARIOTIPO: l’intero complemento cromosomico di un individuo o di una cellula. Del cariotipo fanno parte solo i cromosomi.
GENOTIPO: la specifica composizione allelica di una cellula sia nell’intero genoma sia in riferimento ad un certo gene o gruppo di geni.
FENOTIPO: la forma determinante da alcuni caratteri di un individuo specifico.

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