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yellowrose88
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
 Inserito il - 06 giugno 2008 : 10:24:40
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ciao a tutti ..qualcuno sa rispondermi a questa domanda sui gruppi sanguigni M N..sto preparando un esame.
Perchè un figlio con fenotipo MN non può essere figlio di un padre N?
seconda domanda
come si distingue una malattia autosomica (dominante o recessiva) da una eterosomica (x-linked dominante o recessiva)
terza domanda..esercizio sul codice genetico:
usando il codice genetico si identifichi una sequenza di nucleotidi 5'-->3' sul filamento stampo del DNA per un RNA che codifichi la sequenza polipeptidica Phe-Pro-Lys:
a. UUU.GGG.AAA
b. GAA.CCC.CTT
c. AAA.ACC.TTT
d CTT.CGG.GAA <---
e. AAA.CCC.UUU
come si arriva aquella risposta?
grazie mille a chi mi risp
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6940 Messaggi |
Inserito il - 06 giugno 2008 : 11:28:24
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Personalmente non capisco la prima. Se il padre ha fenotipo N vuol dire che ha alleli NN, quindi darà N al figlio. Se la madre è MM o MN ha comunque la possibilità di uscire fuori MN. Solo se la madre fosse NN il figlio avrebbe per forza fenotipo N
Per la seconda, credo che in prima analisi si possa dire che una malattia X-linked è quasi esclusiva dei maschi: i maschi hanno solo una copia del cromosoma X e se un gene non funziona, sia essa una mutazione dominante o recessiva, comunque il maschio è malato (o, se non si instaura una condizione patologica, per lo meno ha un gene che da un risultato alterato). Se è dominante non cambia nulla, sia che sia autosomica eterosomica: se c'è la mutazione c'è il fenotipo.
I codoni che codificano per Phe-Pro-Lys sono UUU/UUC-CCU/CCC/CCA/CCG-AAA/AAG, ti basta cercare le triplette codificandi questi aa sull'RNA per sapere che, in effetti, la risposta esatta è CTT-CGG-GAA (leggi da destra a sinistra) che corrisponde appunto a UUC-CGG-AAG.
Non sono sicuro di aver detto tutto, comunque questo è quel che avrei risposto io |
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yellowrose88
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
Inserito il - 06 giugno 2008 : 13:03:46
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grazie per aver risposto! |
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